Explorando el uso de myfood24 (una herramienta de evaluación nutricional en línea) en la práctica dietética clínica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sheffield, Reino Unido
- Sheffield Teaching Hospitals
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 18 años
- Derivado al Departamento de Dietética STH
- Dispuesto y capaz de asistir a una cita dietética ambulatoria
- Puede leer y entender inglés.
- Tener acceso a internet
- Dispuestos a participar en la tecnología como parte de su cuidado.
- Tener o estar dispuesto a obtener su propia dirección de correo electrónico
Criterio de exclusión:
- menores de 18 años
- No puede o no quiere asistir a una cita dietética ambulatoria
- Incapaz de leer y entender inglés.
- Sin acceso a internet
- No están dispuestos a involucrarse en la tecnología como parte de su cuidado.
- No tiene o no quiere obtener su propia dirección de correo electrónico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Paciente Participante
Se les pedirá a los pacientes que completen un recordatorio dietético en línea de 3 días antes de su cita ambulatoria con el dietista.
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sitio web en línea para el análisis dietético
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Otro: Participante dietista
Se le pedirá al dietista que revise los recordatorios dietéticos completados por los pacientes antes de que el paciente asista a su cita ambulatoria.
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sitio web en línea para el análisis dietético
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Usabilidad del sistema
Periodo de tiempo: Después de que los pacientes hayan utilizado el sistema. Aproximadamente de 4 a 8 semanas después de la línea de base.
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La puntuación de usabilidad del sistema se genera utilizando la escala de usabilidad del sistema, un cuestionario validado.
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Después de que los pacientes hayan utilizado el sistema. Aproximadamente de 4 a 8 semanas después de la línea de base.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Activación del paciente
Periodo de tiempo: Línea de base y final de la intervención. (aproximadamente 3 meses desde el inicio)
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La puntuación de activación del paciente se generará utilizando la Medida de activación del paciente (PAM), un cuestionario validado.
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Línea de base y final de la intervención. (aproximadamente 3 meses desde el inicio)
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Aceptabilidad del uso del sistema como parte de la atención dietética
Periodo de tiempo: El cuestionario de aceptabilidad y las entrevistas se completarán al final de la intervención (aproximadamente 3 meses desde el inicio)
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Esto se generará utilizando (I) un cuestionario de aceptabilidad para los pacientes utilizando un cuestionario no validado y (2) a través de entrevistas a los participantes.
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El cuestionario de aceptabilidad y las entrevistas se completarán al final de la intervención (aproximadamente 3 meses desde el inicio)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STH19780
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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