Una red de senderos urbanos y la enfermedad cardiovascular: un experimento natural
Si lo construyes, ¿vendrán?... y vivirán más: un experimento natural de expansión de una red de senderos urbanos y enfermedades cardiovasculares
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3E 3P4
- Reclutamiento
- Children's Hospital Research Institute of Manitoba
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Contacto:
- Jonathan McGavock, PhD
- Número de teléfono: 204-480-1359
- Correo electrónico: jmcgavock@chrim.ca
-
Investigador principal:
- Jonathan McGavock, PhD.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Toda la población de Winnipeg
Criterio de exclusión:
- Individuos < 30 años y > 65 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Expansión del Sendero Urbano
Vecindarios dentro de 400 ma 800 m de una vía verde recientemente construida, definida como un sendero de concreto/asfalto de usos múltiples que tenía más de 4 km de longitud)
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Un sendero urbano recién construido que formaba parte de una gran política/inversión en infraestructura de la ciudad/provincia para mejorar el entorno construido para el transporte activo y la actividad física recreativa en la ciudad de Winnipeg, Manitoba, Canadá, entre 2010 y 2012.
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Sin intervención: Control
Barrios que se encuentran más allá de 400 a 800 m de una vía verde de nueva construcción
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eventos cardiovasculares adversos mayores
Periodo de tiempo: 10 años
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Tasas de incidentes estacionales de mortalidad relacionada con ECV, nuevos ingresos hospitalarios por eventos relacionados con el corazón, enfermedad valvular, cardiopatía isquémica y accidente cerebrovascular
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10 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Factores de riesgo relacionados con enfermedades cardiovasculares
Periodo de tiempo: 10 años
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Tasas de incidencia estacional de diabetes, hipertensión, dislipidemia, diabetes gestacional
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10 años
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recuentos de senderos
Periodo de tiempo: 12 meses
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El usuario cuenta con los senderos de intervención
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- McGavock J, Hobin E, Prior HJ, Swanson A, Smith BT, Booth GL, Russell K, Rosella L, Isaranuwatchai W, Whitehouse S, Brunton N, Burchill C. Multi-use physical activity trails in an urban setting and cardiovascular disease: a difference-in-differences analysis of a natural experiment in Winnipeg, Manitoba, Canada. Int J Behav Nutr Phys Act. 2022 Mar 28;19(1):34. doi: 10.1186/s12966-022-01279-z.
- Hobin E, Swanson A, Booth G, Russell K, Rosella LC, Smith BT, Manley E, Isaranuwatchai W, Whitehouse S, Brunton N, McGavock J. Physical activity trails in an urban setting and cardiovascular disease morbidity and mortality in Winnipeg, Manitoba, Canada: a study protocol for a natural experiment. BMJ Open. 2020 Feb 18;10(2):e036602. doi: 10.1136/bmjopen-2019-036602.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada
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Otros números de identificación del estudio
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- HS20928
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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