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Efgartigimod coadministrado por vía subcutánea con rHuPH20 en sujetos sanos

27 de diciembre de 2019 actualizado por: argenx

Un ensayo de fase 1, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para investigar la farmacodinámica, la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de diferentes niveles de dosis subcutánea única de efgartigimod coadministrado con rHuPH20 en sujetos adultos sanos de sexo masculino

El objetivo de este ensayo es investigar la farmacodinámica (PD), la farmacocinética (PK), la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de efgartigimod coadministrado con rHuPH20, y medir el tiempo para inyectar la dosis completa del medicamento en investigación (IMP) de diferentes niveles de dosis de efgartigimod coadministrado con una concentración fija de rHuPH20 por vía de administración subcutánea (SC) en varones adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
33

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El sujeto es hombre, entre 18 y 70 años de edad.
  2. El sujeto está sano
  3. El sujeto tiene un índice de masa corporal (IMC) entre 18 kg/m2 y 30 kg/m2
  4. El sujeto está dispuesto y es capaz de comprender el propósito y los riesgos del ensayo y proporciona un consentimiento informado firmado y fechado,
  5. Otros definidos en el protocolo

Criterio de exclusión:

  1. Participación previa en ensayos clínicos con efgartigimod y/o cualquier producto con rHuPH20.
  2. Hipersensibilidad conocida a los ingredientes del IMP o antecedentes de una reacción alérgica o anafiláctica grave a cualquier fármaco según lo determine el investigador.
  3. Seropositividad conocida o prueba positiva en la detección de una infección viral activa con el virus de la hepatitis B (VHB), el virus de la hepatitis C (VHC), el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
  4. Trastornos inmunológicos clínicamente relevantes conocidos.
  5. Antecedentes conocidos o cualquier síntoma de enfermedad clínicamente significativa en los 6 meses anteriores a la administración de IMP.
  6. Otros definidos en el protocolo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Tratamiento A
Inyección SC única de la dosis A
Biológico: ARGX-113 con rHuPH20
administración subcutánea de efgartigimod con hialuronidasa humana recombinante PH20 (rHuPH20)
Otros nombres:
  • efgartigimod con rHuPH20
Experimental: Tratamiento B
Inyección SC única de la Dosis B
Biológico: ARGX-113 con rHuPH20
administración subcutánea de efgartigimod con hialuronidasa humana recombinante PH20 (rHuPH20)
Otros nombres:
  • efgartigimod con rHuPH20
Experimental: Tratamiento C
Inyección SC única de Dosis C
Biológico: ARGX-113 con rHuPH20
administración subcutánea de efgartigimod con hialuronidasa humana recombinante PH20 (rHuPH20)
Otros nombres:
  • efgartigimod con rHuPH20
Experimental: Tratamiento D
Inyección SC única de Dosis D
Biológico: ARGX-113 con rHuPH20
administración subcutánea de efgartigimod con hialuronidasa humana recombinante PH20 (rHuPH20)
Otros nombres:
  • efgartigimod con rHuPH20

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles de IgG de cuatro niveles de dosis subcutánea diferentes
Periodo de tiempo: Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentraciones séricas máximas (Cmax) de cuatro niveles de dosis subcutánea diferentes de efgartigimod coadministrado con rHuPH20
Periodo de tiempo: Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Tiempo para alcanzar las concentraciones séricas máximas (Tmax) de cuatro niveles de dosis subcutánea diferentes de efgartigimod coadministrado con rHuPH20
Periodo de tiempo: Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Área bajo la curva (AUC) de cuatro niveles de dosis subcutánea diferentes de efgartigimod coadministrado con rHuPH20
Periodo de tiempo: Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Número de eventos adversos (graves)
Periodo de tiempo: Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Nivel de anticuerpos antidrogas
Periodo de tiempo: Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Tiempo necesario para administrar las diferentes dosis
Periodo de tiempo: Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio
Hasta 11 semanas, desde el inicio del estudio hasta el final del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
argenx

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Antonio Guglietta, MD, argenx

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
17 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
26 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
26 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
30 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de diciembre de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ARGX-113-1901
  • 2019-002102-40 (Número EudraCT)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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