Absorción de hierro y ejercicio
Absorción fraccional de hierro en respuesta a una serie aguda de ejercicio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
- Florida State University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembros del equipo de Cross Country de la Universidad Estatal de Florida
- Abstenerse de usar analgésicos (p. ej., paracetamol, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como aspirina, Advil®, Aleve®, Naprosyn®) o cualquier otro producto que contenga aspirina durante los 2 días del estudio.
- Abstenerse de utilizar suplementos vitamínicos o minerales en los días de estudio
Criterio de exclusión:
- Lesiones musculoesqueléticas que comprometen la capacidad de ejercicio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Ejercicio
Durante el brazo de ejercicio, los voluntarios completarán un entrenamiento planificado, según lo prescrito por el entrenador.
El entrenamiento estará diseñado para ser extenuante e inducir una respuesta inflamatoria.
|
Los participantes consumirán una comida que contenga un isótopo de hierro estable después del ejercicio o el descanso.
|
|
EXPERIMENTAL: Descansar
El brazo de descanso se coordinará con un día planificado sin entrenamiento, según lo prescrito por el entrenador, donde los voluntarios están programados para no correr o para una carrera de recuperación fácil (<6 millas a un ritmo "fácil" autodescrito) más tarde por la tarde.
|
Los participantes consumirán una comida que contenga un isótopo de hierro estable después del ejercicio o el descanso.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la absorción fraccional de hierro
Periodo de tiempo: Glóbulos rojos recolectados el día 0 y el día 14
|
Isótopos estables de hierro
|
Glóbulos rojos recolectados el día 0 y el día 14
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la concentración de ferritina en ng/mL
Periodo de tiempo: Día 0 y día 14
|
Medida de sangre
|
Día 0 y día 14
|
|
Cambio en la concentración del receptor de transferrina soluble en nmol/L
Periodo de tiempo: Día 0 y día 14
|
Medida de sangre
|
Día 0 y día 14
|
|
Cambio en la concentración de hemoglobina en g/L
Periodo de tiempo: Día 0 y día 14
|
Medida de sangre
|
Día 0 y día 14
|
|
Cambio en la concentración de hematocrito como %
Periodo de tiempo: Día 0 y día 14
|
Medida de sangre
|
Día 0 y día 14
|
|
Cambio en la concentración de hepcidina en ng/mL
Periodo de tiempo: Día 0 y día 14
|
Medida de sangre
|
Día 0 y día 14
|
|
Cambio en la concentración de IL-6 en pg/mL
Periodo de tiempo: Día 0 y día 14
|
Medida de sangre
|
Día 0 y día 14
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019.28633
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .