Deleción del gen XIST en la terapia del cáncer de mama
16 de septiembre de 2019 actualizado por: CN Fayez, Assiut University
Detección de deleción del gen XIST por hibridación fluorescente in situ en pacientes con cáncer de mama y su relación con diferentes respuestas a terapias
Se sabe muy poco sobre el papel del ARN transcrito específico inactivo de X en el cáncer de mama humano y en la regulación de diferentes respuestas a la terapia.
la relación entre el gen BRCA1 que predispone al cáncer de mama y el ARN transcrito específico inactivo de X se ha investigado, pero sigue siendo controvertida.
La pérdida de la inactivación del cromosoma X (XCI) se observa en el cáncer de mama. Otros estudios arrojan luz sobre un posible mecanismo de carcinogénesis de mama mediado por el mal comportamiento de XIST.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Desconocido
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
el cáncer de mama es una causa importante de morbilidad y mortalidad en las mujeres. La genética de la mujer contribuye a su riesgo de padecer cáncer de mama.
esta enfermedad todavía se descubre en sus últimas etapas debido a la negligencia de las mujeres a pesar de la autoinspección y el examen clínico de la mama.
La identificación de marcadores que podrían predecir el comportamiento del tumor es importante en el manejo del cáncer de mama, la estadificación, la evaluación de la respuesta terapéutica y el desarrollo de nuevas modalidades terapéuticas. El ARN XIST (transcripción específica inactiva de X) es un ARN largo no codificante que juega un papel importante en la inactivación del cromosoma x_ que actúa como un ejemplo de regulación génica mediada por ARN no codificante largo. Se sabe muy poco sobre el papel de XIST en el cáncer de mama humano y en la regulación de diferentes respuestas a la terapia.
Se ha investigado la relación entre el gen que predispone al cáncer de mama BRCA1 y XIST, pero sigue siendo controvertida. Se observa pérdida de la inactivación del cromosoma X (XCI) en la mama.
algunos estudios proporcionan evidencia de que BRCA1 está involucrado en la regulación de XIST en el cromosoma X activo pero no en su localización. otros
Los estudios arrojan luz sobre un posible mecanismo de carcinogénesis de mama mediado por el mal comportamiento de XIST.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Eman Mosaad Zaki, PhD
- Número de teléfono: 00201065518821
- Correo electrónico: Eman_mosaad@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Engy Adel Shafik, PhD
- Número de teléfono: 00201223809172
- Correo electrónico: engyadelshafik@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes femeninas recién diagnosticadas de cáncer de mama admitidas en el instituto oncológico del sur de Egipto mayores de 20 años en diferentes etapas de la enfermedad
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes recién diagnosticadas de cáncer de mama admitidas en el instituto oncológico del sur de Egipto en diferentes etapas de la enfermedad
Criterio de exclusión:
- Otras enfermedades malignas. Cáncer de mama masculino. Mujer con otras enfermedades ligadas al sexo. Los pacientes recibieron quimioterapia para el cáncer de mama.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
2
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
control
|
detección de la eliminación del gen XIST por hibridación fluorescente in situ
|
|
casos
|
detección de la eliminación del gen XIST por hibridación fluorescente in situ
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
detección de la deleción del ARN del transcrito específico inactivo de X en pacientes con cáncer de mama
Periodo de tiempo: 3 años
|
detección de la deleción del transcrito específico inactivo de X por hibridación in situ con fluorescencia en pacientes con cáncer de mama y su relación con diferentes respuestas a terapias
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Lima ZS, Ghadamzadeh M, Arashloo FT, Amjad G, Ebadi MR, Younesi L. Recent advances of therapeutic targets based on the molecular signature in breast cancer: genetic mutations and implications for current treatment paradigms. J Hematol Oncol. 2019 Apr 11;12(1):38. doi: 10.1186/s13045-019-0725-6.
- Akram M, Iqbal M, Daniyal M, Khan AU. Awareness and current knowledge of breast cancer. Biol Res. 2017 Oct 2;50(1):33. doi: 10.1186/s40659-017-0140-9.
- Yue M, Charles Richard JL, Yamada N, Ogawa A, Ogawa Y. Quick fluorescent in situ hybridization protocol for Xist RNA combined with immunofluorescence of histone modification in X-chromosome inactivation. J Vis Exp. 2014 Nov 26;(93):e52053. doi: 10.3791/52053.
- Giudice A, Barbieri A, Bimonte S, Cascella M, Cuomo A, Crispo A, D'Arena G, Galdiero M, Della Pepa ME, Botti G, Caraglia M, Capunzo M, Arra C, Montella M. Dissecting the prevention of estrogen-dependent breast carcinogenesis through Nrf2-dependent and independent mechanisms. Onco Targets Ther. 2019 Jun 24;12:4937-4953. doi: 10.2147/OTT.S183192. eCollection 2019.
- Banin Hirata BK, Oda JM, Losi Guembarovski R, Ariza CB, de Oliveira CE, Watanabe MA. Molecular markers for breast cancer: prediction on tumor behavior. Dis Markers. 2014;2014:513158. doi: 10.1155/2014/513158. Epub 2014 Jan 28.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
1 de marzo de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
1 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
1 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
18 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
18 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2019
Última verificación
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Xist
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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