Deleción del gen XIST en la terapia del cáncer de mama

el cáncer de mama es una causa importante de morbilidad y mortalidad en las mujeres. La genética de la mujer contribuye a su riesgo de padecer cáncer de mama. esta enfermedad todavía se descubre en sus últimas etapas debido a la negligencia de las mujeres a pesar de la autoinspección y el examen clínico de la mama. La identificación de marcadores que podrían predecir el comportamiento del tumor es importante en el manejo del cáncer de mama, la estadificación, la evaluación de la respuesta terapéutica y el desarrollo de nuevas modalidades terapéuticas. El ARN XIST (transcripción específica inactiva de X) es un ARN largo no codificante que juega un papel importante en la inactivación del cromosoma x_ que actúa como un ejemplo de regulación génica mediada por ARN no codificante largo. Se sabe muy poco sobre el papel de XIST en el cáncer de mama humano y en la regulación de diferentes respuestas a la terapia. Se ha investigado la relación entre el gen que predispone al cáncer de mama BRCA1 y XIST, pero sigue siendo controvertida. Se observa pérdida de la inactivación del cromosoma X (XCI) en la mama. algunos estudios proporcionan evidencia de que BRCA1 está involucrado en la regulación de XIST en el cromosoma X activo pero no en su localización. otros Los estudios arrojan luz sobre un posible mecanismo de carcinogénesis de mama mediado por el mal comportamiento de XIST.