Implementación de la autorecolección de ADN del VPH para aumentar las tasas de detección del cáncer de cuello uterino en hombres transgénero
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad >21 para la encuesta y edad >25 para la prueba del VPH
- Hombre transgénero o identidad de género no conforme
- sexo femenino al nacer
- Consentimiento para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- deterioro de la capacidad de toma de decisiones
- Ausencia de cuello uterino
- No hablan inglés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PONER EN PANTALLA
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Prueba de VPH
Realizará pruebas de VPH con muestras recogidas por él mismo
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realizará la prueba de VPH con una muestra recolectada por él mismo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de detección del cáncer de cuello uterino
Periodo de tiempo: 1 año
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Evaluar si la implementación de automuestras de ADN del VPH aumentará las tasas de detección de cáncer de cuello uterino entre los hombres transgénero por porcentaje de hombres trans que se someten a pruebas de detección a través del estudio.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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incidencia de las barreras a la atención
Periodo de tiempo: 1 año
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Determinar qué barreras contribuyen más a la falta de pruebas de detección del cáncer de cuello uterino entre los hombres transgénero.
Medido a través de encuesta.
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1 año
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incidencia de prácticas sexuales de alto riesgo
Periodo de tiempo: 1 año
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Evaluar la presencia de conductas de alto riesgo para determinar si los hombres transgénero de nuestra población tienen mayor o menor riesgo de displasia cervical relacionada con el VPH.
Medido a través de encuesta.
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1 año
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tasa de vacunación contra el VPH
Periodo de tiempo: 1 año
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Evaluar porcentaje de hombres transgénero que han sido vacunados contra el VPH.
Medido a través de encuesta.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del cuello uterino
- Enfermedades uterinas
- Neoplasias De Células Escamosas
- Neoplasias del cuello uterino
- Papiloma
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1410051-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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