Comparación de la punción seca y la terapia de puntos gatillo activador en los puntos gatillo del trapecio superior.
Descripción general del estudio
Estado
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Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un punto gatillo miofascial (TrP) se ha descrito como un punto hiperirritable ubicado en una banda tensa de músculo; o una pequeña área nodular o crepitante (crepitante, chirriante) en forma de guisante o cuerda dentro del músculo, que es dolorosa a la palpación o compresión y refiere dolor, sensibilidad o una respuesta autonómica a un área remota. Algunos investigadores afirmaron que cuando se aplica presión a un PG, se provoca un "signo de salto" o una "respuesta de salto" mediante la cual el paciente reacciona con muecas faciales o saltando lejos del examinador. Los pacientes con puntos gatillo miofasciales generalmente se caracterizan por la presencia de uno o más de los siguientes síntomas: dolor local, dolor referido según un patrón típico, dolor al ejercer compresión o estiramiento sobre el músculo, respuesta de contracción local (LTR) provocada por la palpación con chasquido de la banda tensa, fuerza reducida y Disminución del rango de movimiento (ROM). Una combinación de estos síntomas puede resultar en una menor funcionalidad y calidad de vida. Como consecuencia, el dolor, el ROM y la funcionalidad se utilizan con frecuencia para medir el efecto del tratamiento en pacientes con síndrome de dolor miofascial. Los puntos gatillo miofasciales se pueden diferenciar aún más como activos o latentes. Los puntos gatillo miofasciales activos y latentes provocan dolor local y referido; sin embargo, los puntos gatillo miofasciales activos también reproducen los síntomas del paciente, mientras que los puntos gatillo miofasciales latentes no lo hacen.
La punción seca es un procedimiento mínimamente invasivo en el que se inserta una aguja de acupuntura directamente en los puntos gatillo miofasciales. Las ventajas de la punción seca se están documentando cada vez más e incluyen una reducción inmediata del dolor local, referido y generalizado, y la restauración del rango de movimiento. y patrones de activación muscular. La punción seca generalmente se usa para tratar músculos, ligamentos, tendones, fascia subcutánea, tejido cicatricial, nervios periféricos y haces neurovasculares para el manejo de una variedad de síndromes de dolor neuromusculoesquelético La herramienta activadora quiropráctica es un instrumento para ayudar con la manipulación tener dispositivos de cabeza acolchada que requieren que el aplicador precargue o arme el dispositivo tirando de un mango contra la acción de una fuerte fuerza de resorte.
En 2015 se realizó un estudio que concluyó que la punción seca se puede recomendar para aliviar el dolor de puntos gatillo miofaciales de cuello y hombros a corto y mediano plazo.
Un estudio realizado en 2015 encontró que hay pruebas moderadas de que la compresión isquémica da como resultado la reducción del dolor, mientras que hay pruebas sólidas de que la punción seca tiene un efecto positivo en la reducción del dolor. Esta disminución es mayor en comparación con los ejercicios activos de rango de movimiento, así como con ninguna intervención o con placebo. Un estudio realizado en 2014 informó que la punción seca es beneficiosa para disminuir el dolor inmediatamente después del tratamiento y en un seguimiento de 4 semanas en pacientes con dolor de cuello. .
Una investigación en 2019 mostró que tanto la terapia de ondas de choque extracorpóreas como la punción seca se pueden emplear para tratar el punto gatillo miofacial del músculo trapecio superior en pacientes con dolor de cuello inespecífico.
Una investigación realizada en 2018 observó los cambios en el ROM y el índice de discapacidad del cuello con las técnicas de punción seca superficial y punción seca profunda, pero estos cambios fueron más significativos en pacientes tratados con punción seca profunda, especialmente en los períodos de seguimiento Una investigación en 2008 sugirió que tanto la compresión isquémica como la terapia del punto gatillo activador tienen un efecto clínicamente importante e inmediato e igual sobre el dolor del punto gatillo del trapecio superior. -puntos gatillo específicos del dolor de cuello y del trapecio superior
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Pakistán, 46000
- Institute of Medical Rehabilitation
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Límite de edad 20-45
- hombre y mujer .
- Presencia de puntos gatillo del trapecio superior unilateral o bilateral.
- Pacientes identificados con presencia de puntos gatillo.
Criterio de exclusión:
- dolor de cuello específico,
- Evidencia de compresión de la médula espinal
- Cirugía o traumatismo reciente del cuello.
- Uso a largo plazo de corticosteroides. Uso de anticoagulantes, p. Warfarina. Presencia de un trastorno de la coagulación de la sangre. Contraindicación para la punción, como infección local, embarazo con amenaza de aborto
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Terapia activadora de puntos gatillo
El instrumento de ajuste Activator utilizado tenía configuraciones de fuerza que iban de 1 a 6 . Para este estudio se utilizó un ajuste de fuerza de 3. |
El instrumento activador se colocó perpendicular sobre el punto gatillo identificado y se administraron 10 empujes, con una frecuencia de un empuje por segundo.
Mediante movimientos de flexión y extensión de la muñeca, se pinchó el punto gatillo en diferentes direcciones y se intentó provocar al menos una respuesta de contracción local durante el procedimiento y se intentó obtener el dolor de referencia familiar del paciente.
Cada procedimiento de punción seca duró 1-2 minutos
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Comparador activo: Punto gatillo punción seca
Primero, se sostuvo una banda apretada entre el dedo índice y el pulgar de la mano no dominante y la aguja (0,25-40 mm - Shen Long) se insertó perpendicularmente en el músculo con la mano dominante.
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El instrumento activador se colocó perpendicular sobre el punto gatillo identificado y se administraron 10 empujes, con una frecuencia de un empuje por segundo.
Mediante movimientos de flexión y extensión de la muñeca, se pinchó el punto gatillo en diferentes direcciones y se intentó provocar al menos una respuesta de contracción local durante el procedimiento y se intentó obtener el dolor de referencia familiar del paciente.
Cada procedimiento de punción seca duró 1-2 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: por tres semanas
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El NPRS se utilizó para medir la intensidad del dolor de los puntos gatillo miofasiales del músculo trapecio superior.
La NPRS es una herramienta válida y fiable para evaluar el dolor.
Consiste en una escala lineal de 10 cm de largo en la que el paciente informa su dolor de 0 (sin dolor) a (10 (el peor dolor posible)
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por tres semanas
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Clinómetro
Periodo de tiempo: por tres semanas
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En nuestro estudio se utilizó el inclinómetro de burbujas PAOMPT.
El paciente fue educado sobre el procedimiento.
Se colocó un inclinómetro en la cabeza del paciente.
La flexión lateral cervical se registró estabilizando el hombro del paciente y pidiéndole que acercara la oreja al hombro.
La lectura fue registrada por la inclinación del fluido dentro del inclinómetro.
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por tres semanas
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Algometro
Periodo de tiempo: por tres semanas
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El umbral de presión del dolor se tomó aplicando presión vertical sobre el punto de activación seleccionado mediante un algómetro de referencia de sesenta libras.
Se aumentó la presión a razón de 1 kg/cm hasta que el paciente informó del dolor diciendo "sí".
Se tomaron 3 lecturas con un intervalo de diez segundos y se consideró la media como la medida seleccionada
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por tres semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- Dunning J, Butts R, Mourad F, Young I, Flannagan S, Perreault T. Dry needling: a literature review with implications for clinical practice guidelines. Phys Ther Rev. 2014 Aug;19(4):252-265. doi: 10.1179/108331913X13844245102034.
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- Jensen EV, Block GE, Ferguson DJ, DeSombre ER. Estrogen receptors in breast cancer. World J Surg. 1977 May;1(3):341-2. doi: 10.1007/BF01556853. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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- REC/00464 Salman Sabir
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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