Adolescentes y Profesionales de la Salud Ante la Necesidad de Cambiar a la Atención Remota Durante la Cuarentena por el Brote de COVID-19 (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)
Estudio Cualitativo de la Experiencia de Adolescentes y Profesionales de la Salud Ante la Necesidad de Cambiar a la Atención Remota Durante la Cuarentena por el Brote de COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Emilie Carretier, MD
- Número de teléfono: +33 (0)158412814
- Correo electrónico: emilie.carretier@aphp.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jonathan Lachal, PhD
- Número de teléfono: +33 (0)158412814
- Correo electrónico: jonathan.lachal@aphp.fr
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75014
- Maison de Solenn, Cochin Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- adolescentes con edades entre 11 y 20 años que se benefician de seguimiento en la estructura (al menos dos consultas presenciales antes de configurar teleconsultas) y para quienes su seguimiento tuvo que ser cambiado urgentemente en forma de teleconsulta a partir de marzo 2020 como parte de la epidemia de COVID-19. Los adolescentes estarán incluidos en las distintas unidades de consulta, hospitalización de día y hospitalización completa. Las patologías serán variadas para abarcar diferentes situaciones y experiencias: trastornos de la alimentación, trastornos del estado de ánimo, trastornos de la personalidad, trastornos de ansiedad o incluso enfermedades somáticas crónicas.
- profesionales sanitarios que trabajaban en la Maison des Adolescents en el momento de la epidemia, de diferentes especialidades (psiquiatras, pediatras, psicólogos, enfermeros, etc.) y unidades (consultas, hospitalización de día, hospitalización completa).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Exploración de temas emergentes del análisis del contenido de la entrevista con los adolescentes y terapeutas
Periodo de tiempo: seis meses
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Describir la experiencia de reorganización de la atención durante la epidemia de COVID-19 y la aceptabilidad de la teleconsulta para los adolescentes y los terapeutas.
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seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- P20-670
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .