- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04363671
Adolescentes y Profesionales de la Salud Ante la Necesidad de Cambiar a la Atención Remota Durante la Cuarentena por el Brote de COVID-19 (AdoPro-Cov19) (AdoPro-Cov19)
24 de abril de 2020 actualizado por: Carretier Emilie, Hôpital Cochin
Estudio Cualitativo de la Experiencia de Adolescentes y Profesionales de la Salud Ante la Necesidad de Cambiar a la Atención Remota Durante la Cuarentena por el Brote de COVID-19
La Maison des Adolescents (MDA) del Hospital de Cochin (París) es un servicio multidisciplinar que acoge a los adolescentes en tres unidades diferentes: consulta, atención diurna y hospitalización.
Sin embargo, la epidemia de coronavirus (COVID-19) en marzo de 2020 que impuso la limitación extrema de contactos y luego el confinamiento de toda la población, requirió una adaptación urgente de las prácticas asistenciales.
La teleconsulta se convirtió rápidamente en imprescindible para la mayoría de las consultas (psiquiatras, psicólogos, enfermeros, pero también pediatras y médicos somáticos).
En el hospital de día no se pudo realizar la recepción diaria, se organizaron a distancia talleres terapéuticos, entrevistas familiares o grupos de conversación.
En unidad hospitalaria, la interrupción de las visitas requirió la organización de entrevistas a distancia con las familias.
Lejos de la comodidad de una telepsiquiatría organizada y estructurada, el uso de la videoconferencia se hizo de emergencia y sin preparación.
El objetivo es explorar la experiencia de adolescentes, médicos y psicólogos sobre cambios de emergencia en los métodos de su seguimiento mediante la instalación de la teleconsulta en el contexto de la epidemia de COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El estudio será monocéntrico, exploratorio y cualitativo basado en el Análisis Fenomenológico Interpretativo.
Se incluirán 15 adolescentes seguidos en consulta, hospital de día u hospitalización completa y 15 profesionales sanitarios que trabajen en la Maison des Adolescents.
Las entrevistas semiestructuradas serán realizadas por un psiquiatra, sobre la base de guías de entrevista flexibles y evolutivas.
El análisis cualitativo de las entrevistas de los adolescentes y los terapeutas permitirá explorar la experiencia de teleconsulta de cada grupo de participantes e informar sobre las ventajas y límites de un dispositivo de teleconsulta en la atención al adolescente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75014
- Maison de Solenn, Cochin Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
11 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
15 adolescentes seguidos en consulta, hospital de día u hospitalización completa y 15 profesionales de la salud que trabajan en el MDA durante la epidemia de COVID-19.
Descripción
Criterios de inclusión:
- adolescentes con edades entre 11 y 20 años que se benefician de seguimiento en la estructura (al menos dos consultas presenciales antes de configurar teleconsultas) y para quienes su seguimiento tuvo que ser cambiado urgentemente en forma de teleconsulta a partir de marzo 2020 como parte de la epidemia de COVID-19. Los adolescentes estarán incluidos en las distintas unidades de consulta, hospitalización de día y hospitalización completa. Las patologías serán variadas para abarcar diferentes situaciones y experiencias: trastornos de la alimentación, trastornos del estado de ánimo, trastornos de la personalidad, trastornos de ansiedad o incluso enfermedades somáticas crónicas.
- profesionales sanitarios que trabajaban en la Maison des Adolescents en el momento de la epidemia, de diferentes especialidades (psiquiatras, pediatras, psicólogos, enfermeros, etc.) y unidades (consultas, hospitalización de día, hospitalización completa).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Exploración de temas emergentes del análisis del contenido de la entrevista con los adolescentes y terapeutas
Periodo de tiempo: seis meses
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Describir la experiencia de reorganización de la atención durante la epidemia de COVID-19 y la aceptabilidad de la teleconsulta para los adolescentes y los terapeutas.
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seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emilie Carretier, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P20-670
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .