Estudio de interacción farmacológica de gefitinb sobre apatinib en pacientes con NSCLC
Un estudio multicéntrico, abierto y de secuencia fija del efecto de gefitinib sobre la farmacocinética del mesilato de apatinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y no escamosas
El objetivo principal del estudio fue evaluar el efecto de gefitinib sobre la farmacocinética del mesilato de apatinib en pacientes con cáncer de pulmón.
El objetivo secundario del estudio fue evaluar la farmacocinética de gefitinib y evaluar la seguridad del mesilato de apatinib y gefitinib administrados en pacientes con cáncer de pulmón.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yuya Wang, Ph.D
- Número de teléfono: 13918749176
- Correo electrónico: wangyuya@hrglobe.cn
Ubicaciones de estudio
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
- Reclutamiento
- Sun Yat-Sen Univercity Cancer Center
-
Contacto:
- Li Zhang
- Número de teléfono: 86-020-87343458
- Correo electrónico: Zhangli6@mail.sysu.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-75 años de edad.
- Estado de rendimiento ECOG: nivel 0~1;
- Esperanza de vida prevista ≥ 12 semanas;
- pacientes con cáncer de pulmón;
- Órganos principales en buen funcionamiento;
- Aceptar tomar el método anticonceptivo aprobado durante el ensayo clínico y 8 semanas después de la última dosis de apatinib. Sujeto femenino debe ser negativo en la prueba de embarazo;
- Capaz de comprender y dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado (ICF)
Criterio de exclusión:
- Historial de alergia a medicamentos, o alergia a apatinib o gefitinib o ingredientes;
- cáncer escamoso, cáncer de pulmón de células pequeñas;
- Metástasis sintomáticas del sistema nervioso central (SNC)
- Hipertensión y no se puede controlar con medicamentos;
- trastornos de la coagulación;
- Sangrado clínico significativo en los 3 meses previos a la dosificación;
- Tuvo cirugía en cuatro semanas antes de la dosificación;
- Enfermedad que afecte la absorción de fármacos, como incapacidad para tragar, diarrea crónica y obstrucción intestinal;
- Fístula abdominal, perforación gastrointestinal o absceso intraperitoneal en los 6 meses previos a la dosificación;
- Proteína en orina ≥++ y proteína en orina ≥1,0 g en 24 horas;
- Infección activa y necesidad de tratamientos antimicrobianos;
- Antecedentes de abuso de sustancias psiquiátricas;
- Tome cualquier medicamento de ensayo clínico dentro de las cuatro semanas anteriores a la dosificación;
- Tome cualquier medicamento que tenga efecto sobre el ácido gástrico y la enzima metabólica CYP 3A y CYP2D6;
- Combinado con otras infecciones virales (anti-HCV, anti-HIV positivo, HBsAg positivo) o combinado con infección por sífilis;
- Adicto al alcohol y al tabaco;
- Tomar toronja o producto de toronja, bebidas que contengan cafeína, xantina y alcohol en las 48 horas previas a la dosificación;
- El investigador cree que los sujetos no son elegibles para participar en este ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 1
A los sujetos se les administrarán 500 mg de apatinib el día 1 y los días 12 a 15, y se les administrará gefitinib los días 4 a 15.
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A los sujetos se les administrarán 500 mg de apatinib el día 1 y los días 12 a 15, y se les administrará gefitinib los días 4 a 15.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cmáx
Periodo de tiempo: 0-24 horas
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Concentración plasmática máxima observada para apatinib
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0-24 horas
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AUC0-τ
Periodo de tiempo: 0-24 horas
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Área bajo la curva de concentración-tiempo de cero (antes de la dosis) a 24 horas
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0-24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- HR-APTN-DDI-004
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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