Inmunoterapia con células T E7 TCR para la neoplasia intraepitelial cervical de alto grado
Un estudio de fase I de inmunoterapia con células T E7 TCR para la neoplasia intraepitelial cervical de alto grado
Fondo:
El virus del papiloma humano (VPH) puede provocar una neoplasia intraepitelial cervical de alto grado (CIN 2,3). Este tipo de lesión tiene un alto riesgo de convertirse en cáncer. Las células T son parte del sistema inmunológico. Un nuevo tipo de tratamiento consiste en modificar estas células e inyectarlas en las lesiones para reducirlas.
Objetivo:
Para probar si la inyección de un tipo de tratamiento directamente en las lesiones cervicales se puede administrar de forma segura como terapia para la NIC de alto grado.
Elegibilidad:
Personas de 21 años o más con NIC 2,3 causada por el VPH-16
Diseño:
Los participantes serán evaluados durante al menos 2 visitas con:
Muestra tumoral
Exámenes de sangre y orina
Historial médico y de medicamentos
Examen físico
Examen pélvico y colposcopia para observar el cuello uterino
Los participantes tendrán una visita inicial. Pueden ser admitidos en el hospital. Pueden recibir un catéter grande insertado en una vena. Tendrán una evaluación de la vena.
Antes de recibir tratamiento, a las participantes se les realizará una biopsia del cuello uterino. Tendrán leucaféresis. La sangre se extraerá a través de una aguja en el brazo, circulará a través de una máquina que extrae las células sanguíneas blancas y luego se devolverá a través de una aguja en el otro brazo. También se puede usar un catéter central.
A los participantes se les inyectarán las células modificadas directamente en sus lesiones cervicales. Se recuperarán en el hospital durante 1-2 días.
Los participantes tendrán visitas de seguimiento 2 semanas, 31 días, 6 semanas y 12 semanas después del tratamiento. Pueden recibir una segunda inyección en la visita de 31 días.
Se contactará a los participantes una vez al año durante 5 años después del tratamiento. Se les dará seguimiento hasta por 15 años.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Fondo:
- La Neoplasia Intraepitelial Cervical (NIC) es causada por una infección persistente con el Virus del Papiloma Humano (VPH).
- Las lesiones de alto grado son comunes, afectan al 5% de la población femenina en los Estados Unidos y es más probable que progresen a cáncer de cuello uterino.
- Las terapias quirúrgicas y ablativas son efectivas pero pueden provocar morbilidad a largo plazo. Se necesitan nuevas modalidades de tratamiento.
- Las células T E7 TCR han demostrado seguridad y actividad clínica en cánceres VPH+ metastásicos refractarios al tratamiento.
Objetivos:
- Determinar la seguridad de la inyección intralesional de células T E7 TCR como terapia para la NIC de alto grado.
Elegibilidad:
- Pacientes mayores o iguales a 21 años con NIC de alto grado asociada al VPH16.
Diseño:
- Este es un ensayo clínico de fase I con un diseño de escalada de dosis 3+3.
- Los pacientes recibirán inyecciones intralesionales de células T E7 TCR.
- Los pacientes no recibirán un régimen de quimioterapia de acondicionamiento ni aldesleukina sistémica.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Los pacientes deben tener una neoplasia intraepitelial cervical de alto grado confirmada histológicamente (CIN 2,3). Confirmación de neoplasia intraepitelial cervical de alto grado (es suficiente el informe de patología de una institución externa). La patología que confirme la NIC de alto grado debe estar dentro de los 3 meses anteriores al inicio de la terapia del estudio. Si es necesario, se puede realizar una biopsia de confirmación de la(s) lesión(es).
- HPV16+ CIN 2,3 y HLA-A*02:01 tipo HLA
- Los pacientes pueden no haber recibido tratamiento previo o haber recibido tratamiento previo para CIN de alto grado. Los pacientes que han recibido tratamiento previo son elegibles si el tratamiento previo fue mayor o igual a 3 meses antes de la primera dosis de células T E7 TCR y hay confirmación patológica de enfermedad recurrente o persistente. Si es necesario, se puede realizar una biopsia de confirmación de la(s) lesión(es).
- Los pacientes pueden tener una lesión o múltiples lesiones con al menos una lesión visible en la colposcopia para ayudar a facilitar la administración intralesional de células T E7 TCR.
- Edad mayor o igual a 21 años. Debido a que no se recomienda el tratamiento de esta enfermedad en pacientes <21 años, los niños y adolescentes <21 años están excluidos de este estudio.
- Estado funcional ECOG mayor o igual a 2.
Los pacientes deben tener una función adecuada de los órganos y la médula, como se define a continuación:
- leucocitos mayor o igual a 3.000/mcL
- recuento absoluto de neutrófilos mayor o igual a 1500/mcL
- plaquetas mayores o iguales a 100.000/mcL
- bilirrubina total dentro de 1.5X límites institucionales normales
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) inferior o igual a 2,5 X límite superior institucional de la normalidad
- creatinina dentro de los límites institucionales normales
- Aclaramiento de creatinina Aclaramiento de creatinina calculado (CrCl) >50 ml/min/1,73 m^2 para pacientes con niveles de creatinina por encima de lo normal institucional (según la ecuación de la Colaboración Epidemiológica de Enfermedades Renales Crónicas (CKD-EPI))
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa porque las células T E7 TCR tienen un potencial desconocido de efectos teratogénicos o abortivos. Las mujeres en edad fértil se definen como todas las mujeres que no son posmenopáusicas o que no se han sometido a una histerectomía. Las posmenopáusicas se definen como mujeres mayores de 55 años que no han tenido un período menstrual en al menos 1 año.
- Se desconocen los efectos de las células T E7 TCR en el feto humano en desarrollo. Por esta razón, las mujeres en edad fértil deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado (dispositivo intrauterino, método anticonceptivo hormonal o de barrera, abstinencia, ligadura de trompas o vasectomía) antes de ingresar al estudio y hasta 4 meses después del tratamiento. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras participa en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
- Seronegativo para anticuerpos del VIH. El tratamiento experimental que se evalúa en este protocolo depende de un sistema inmunitario intacto. Los pacientes que son seropositivos para el VIH pueden tener una competencia inmunológica disminuida y, por lo tanto, responder menos al tratamiento experimental.
- Seronegativo para antígeno de hepatitis B y anticuerpo de hepatitis C. Si la prueba de anticuerpos contra la hepatitis C es positiva, entonces el paciente debe someterse a una prueba de detección de antígeno mediante RT-PCR y ser negativo para el ARN del VHC.
- Debe estar dispuesto a participar en el Protocolo de seguimiento a largo plazo de terapia génica, que seguirá a los pacientes hasta por 15 años según los requisitos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
- Capacidad del sujeto para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
- Pacientes que están recibiendo cualquier otro agente en investigación.
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
- Debido a que existe un riesgo desconocido pero potencial de eventos adversos en lactantes secundarios al tratamiento de la madre con células T E7 TCR, se debe interrumpir la lactancia si la madre recibe tratamiento con células E7 TCR T. Estos riesgos potenciales también pueden aplicarse a otros agentes utilizados en este estudio.
- Los pacientes con cualquier forma de inmunodeficiencia sistémica, incluida la deficiencia adquirida como el VIH o la inmunodeficiencia primaria como la enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave, no son elegibles. El tratamiento experimental que se evalúa en este protocolo depende de un sistema inmunitario intacto. Los pacientes que tienen una competencia inmunológica disminuida pueden responder menos al tratamiento.
- Pacientes con medicamentos inmunosupresores, incluidos los corticosteroides sistémicos (se permiten los corticosteroides inhalados o intranasales).
- Los pacientes con un segundo cáncer invasivo activo no son elegibles.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo 1
Se inyectarán aproximadamente 3x10^8 o 1,5x10^9 células T TCR E7 el día 0 y 1,5x10^9 células T TCR E7 el día 31 (2 niveles de dosis crecientes)
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Se inyectarán aproximadamente 3x10^8 o 1,5x10^9 células T TCR E7 el día 0 y 1,5x10^9 células T TCR E7 el día 31 (2 niveles de dosis crecientes)
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Experimental: Brazo 2
La MTD entre el nivel de dosis 1 y el nivel de dosis 2
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Se inyectarán aproximadamente 3x10^8 o 1,5x10^9 células T TCR E7 el día 0 y 1,5x10^9 células T TCR E7 el día 31 (2 niveles de dosis crecientes)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determinar la seguridad de la inyección intralesional de la terapia con células T E7 TCR para la NIC de alto grado
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se determinará e informará la fracción que experimente una DLT según el nivel de dosis y la administración de células dentro del nivel de dosis. El análisis será completamente descriptivo.
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3 meses
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Otros números de identificación del estudio
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- 200093
- 20-C-0093
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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