Trasplante de hígado para carcinoma hepatocelular más grande en Malatya: el papel de la GGT y la AFP
Estudio de cohorte retrospectivo: análisis de pacientes con TH con HCC (diámetro máximo del tumor> 6 cm).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes trasplantados de hígado con diámetro tumoral máximo mayor de 6 cm de carcinoma hepatocelular
Criterio de exclusión:
- Mortalidad postoperatoria temprana (dentro de los 90 días)
- Tumores en etapa avanzada (la patología del explante reveló que el tumor continúa en la cita quirúrgica, como metástasis en los ganglios linfáticos positivos, trombosis de la vena porta macroscópica, invasión diafragmática, etc.)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Extra-Malatya
Pacientes trasplantados hepáticos con MTD > 6 cm de CHC
|
Trasplante hepático de donante vivo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
supervivencia global y libre de enfermedad
Periodo de tiempo: cinco años de seguimiento
|
analizar los factores que afectan las supervivencias
|
cinco años de seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
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Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
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- GGT-HCC-6CM
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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