Intervenciones endoscópicas en pacientes con COVID-19
8 de junio de 2020 actualizado por: University Hospital Tuebingen
Impacto de la pandemia de COVID-19 en una unidad de endoscopia interdisciplinaria en un área de "punto crítico" alemán: una experiencia de un solo centro
Se trata de un estudio combinado que incluye una parte descriptiva sobre los preparativos para el COVID-19 y el impacto del COVID-19 en el día a día del trabajo en una Unidad Endoscópica Interdisciplinar (UEI), y un análisis de prevalencia puntual para posible positivo SARS- Portadores de CoV-2 entre el personal del IEU, y finalmente un análisis prospectivo de pacientes SARS-CoV-2 positivos que requirieron intervención endoscópica.
Los resultados se presentan en las capturas: 1. Reestructuración de los procesos en la UIE relacionada con la pandemia de SARS-CoV-2, 2. Impacto relacionado con la pandemia de SARS-CoV-2 en el personal de la UIE, y 3. Análisis de las intervenciones endoscópicas en pacientes con infección por SARS-CoV-2 confirmada o sospechada.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este artículo tiene como objetivo proporcionar una descripción general del impacto de la pandemia de COVID-19 en una unidad de endoscopia interdisciplinaria (IEU, endoscopia gastroenterológica, endoscopia quirúrgica y broncoscopia) en el Hospital Universitario de Tübingen, un centro de atención terciaria en el suroeste de Alemania. .
En primer lugar, se presentan las preparaciones para la pandemia de COVID-19 con respecto a la UIE y se comparan con las de otras unidades de endoscopia (7, 8).
Además, se mostrará el impacto directo del SARS-CoV-2 en el personal de la IEU, junto con un análisis de prevalencia puntual del SARS-CoV-2 del personal al final de la ola de SARS-CoV-2 en Tübingen. .
Finalmente, hasta donde sabemos, por primera vez, realizamos un análisis prospectivo en un solo centro de los pacientes infectados con SARS-CoV-2, que requirieron una intervención endoscópica diagnóstica o terapéutica.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tuebingen, Alemania, 72076
- University Hospital of Tuebingen
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
10 pacientes
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con infección comprobada o sospechada por SARS-CoV-2, que requirieron intervenciones endoscópicas
Criterio de exclusión:
- todos los demás pacientes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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muerte en tiempo de observación
Periodo de tiempo: 01.Marzo 2020 a 5. Mayo 2020
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muerte en tiempo de observación
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01.Marzo 2020 a 5. Mayo 2020
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
15 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
15 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
8 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
9 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
9 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2020
Última verificación
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 242/2020BO2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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