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Intervenciones endoscópicas en pacientes con COVID-19

8 de junio de 2020 actualizado por: University Hospital Tuebingen

Impacto de la pandemia de COVID-19 en una unidad de endoscopia interdisciplinaria en un área de "punto crítico" alemán: una experiencia de un solo centro

Se trata de un estudio combinado que incluye una parte descriptiva sobre los preparativos para el COVID-19 y el impacto del COVID-19 en el día a día del trabajo en una Unidad Endoscópica Interdisciplinar (UEI), y un análisis de prevalencia puntual para posible positivo SARS- Portadores de CoV-2 entre el personal del IEU, y finalmente un análisis prospectivo de pacientes SARS-CoV-2 positivos que requirieron intervención endoscópica.

Los resultados se presentan en las capturas: 1. Reestructuración de los procesos en la UIE relacionada con la pandemia de SARS-CoV-2, 2. Impacto relacionado con la pandemia de SARS-CoV-2 en el personal de la UIE, y 3. Análisis de las intervenciones endoscópicas en pacientes con infección por SARS-CoV-2 confirmada o sospechada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este artículo tiene como objetivo proporcionar una descripción general del impacto de la pandemia de COVID-19 en una unidad de endoscopia interdisciplinaria (IEU, endoscopia gastroenterológica, endoscopia quirúrgica y broncoscopia) en el Hospital Universitario de Tübingen, un centro de atención terciaria en el suroeste de Alemania. . En primer lugar, se presentan las preparaciones para la pandemia de COVID-19 con respecto a la UIE y se comparan con las de otras unidades de endoscopia (7, 8). Además, se mostrará el impacto directo del SARS-CoV-2 en el personal de la IEU, junto con un análisis de prevalencia puntual del SARS-CoV-2 del personal al final de la ola de SARS-CoV-2 en Tübingen. . Finalmente, hasta donde sabemos, por primera vez, realizamos un análisis prospectivo en un solo centro de los pacientes infectados con SARS-CoV-2, que requirieron una intervención endoscópica diagnóstica o terapéutica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Tuebingen, Alemania, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

10 pacientes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con infección comprobada o sospechada por SARS-CoV-2, que requirieron intervenciones endoscópicas

Criterio de exclusión:

  • todos los demás pacientes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
muerte en tiempo de observación
Periodo de tiempo: 01.Marzo 2020 a 5. Mayo 2020
muerte en tiempo de observación
01.Marzo 2020 a 5. Mayo 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University Hospital Tuebingen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 242/2020BO2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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