Intervenciones endoscópicas en pacientes con COVID-19
Impacto de la pandemia de COVID-19 en una unidad de endoscopia interdisciplinaria en un área de "punto crítico" alemán: una experiencia de un solo centro
Se trata de un estudio combinado que incluye una parte descriptiva sobre los preparativos para el COVID-19 y el impacto del COVID-19 en el día a día del trabajo en una Unidad Endoscópica Interdisciplinar (UEI), y un análisis de prevalencia puntual para posible positivo SARS- Portadores de CoV-2 entre el personal del IEU, y finalmente un análisis prospectivo de pacientes SARS-CoV-2 positivos que requirieron intervención endoscópica.
Los resultados se presentan en las capturas: 1. Reestructuración de los procesos en la UIE relacionada con la pandemia de SARS-CoV-2, 2. Impacto relacionado con la pandemia de SARS-CoV-2 en el personal de la UIE, y 3. Análisis de las intervenciones endoscópicas en pacientes con infección por SARS-CoV-2 confirmada o sospechada.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tuebingen, Alemania, 72076
- University Hospital of Tuebingen
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con infección comprobada o sospechada por SARS-CoV-2, que requirieron intervenciones endoscópicas
Criterio de exclusión:
- todos los demás pacientes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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muerte en tiempo de observación
Periodo de tiempo: 01.Marzo 2020 a 5. Mayo 2020
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muerte en tiempo de observación
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01.Marzo 2020 a 5. Mayo 2020
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 242/2020BO2
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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