El efecto y mecanismo de MMP-9 en la inducción de aterosclerosis
8 de junio de 2020 actualizado por: Majianhua
El efecto y el mecanismo de MMP-9 en la inducción de aterosclerosis en la diabetes tipo 2
El estudio evaluará la expresión sérica de MMP-9 en personas normales, pacientes diabéticos tipo 2 y pacientes diabéticos tipo 2 con aterosclerosis.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Desconocido
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
180
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jianhua Ma, Doctor
- Número de teléfono: 8625-52887091
- Correo electrónico: majianhua196503@126.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Porcelana
- Nanjing First Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Grupo de control normal, diagnóstico reciente de diabetes mellitus tipo 2 con aterosclerosis, diagnóstico reciente de diabetes mellitus tipo 2 sin aterosclerosis
Descripción
Criterios de inclusión:
- ofrecerse como voluntario para participar y poder firmar el consentimiento informado antes del ensayo.
- pacientes con diabetes tipo 2, de 18 a 60 años de edad, que cumplan con los criterios diagnósticos de la OMS de 1999, que no hayan usado ningún fármaco.
- Los pacientes han completado la ecografía carotídea durante la hospitalización.
Criterio de exclusión:
- pacientes con cualquier medicamento antidiabético.
- alteración de la función hepática y renal con ALT 2,5 veces superior al límite superior del valor normal; La creatinina sérica fue 1,3 veces superior al límite superior de la normalidad.
- Abuso de drogas y dependencia del alcohol en los últimos 5 años.
- se utilizó hormonoterapia sistémica en los últimos tres meses.
- pacientes con infección y estrés dentro de las 4 semanas.
- cualquier otra condición obvia o enfermedades asociadas determinadas por el investigador: tales como enfermedades cardiopulmonares graves, enfermedades endocrinas, enfermedades neurológicas, tumores y otras enfermedades, otras enfermedades pancreáticas, antecedentes de enfermedades mentales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
3
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Gente normal
Sin diabetes y aterosclerosis.
|
personas normales sin diabetes tipo 2 o aterosclerosis
|
|
diabetes mellitus tipo 2 sin aterosclerosis
Diabetes tipo 2 recién diagnosticada sin aterosclerosis
|
pacientes diagnosticados de diabetes tipo 2 sin aterosclerosis
|
|
diabetes mellitus tipo 2 con aterosclerosis
Diabetes tipo 2 recién diagnosticada con aterosclerosis
|
pacientes diagnosticados de diabetes tipo 2 con aterosclerosis
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
niveles totales de MMP-9
Periodo de tiempo: 6 meses
|
el grupo diferente de niveles totales de MMP-9
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
30 de junio de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
30 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
30 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
7 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
11 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
11 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2020
Última verificación
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- KY20200320-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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