Recolección de injerto óseo de cresta ilíaca para osteotomía pélvica pediátrica
Comparación de los abordajes lateral interno y bilateral para la obtención de injertos óseos de cresta ilíaca para osteotomía pélvica pediátrica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400014
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- los pacientes que realizaron injerto óseo de cresta ilíaca y osteotomía pélvica al mismo tiempo
Criterio de exclusión:
- tenían antecedentes de osteotomía pélvica o cirugía de injerto óseo de cresta ilíaca, enfermedad de cadera bilateral o displasia ósea congénita, o se perdieron durante el seguimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Abordajes del lado interno para injerto óseo de cresta ilíaca
Se utilizó un abordaje anterior para exponer la tabla interna del ilion.
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Experimental: abordajes bilaterales para injerto óseo de cresta ilíaca
ambos lados del ilion estaban totalmente expuestos del ilion.
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Solo un lado del ilion quedó expuesto durante la cirugía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Los parámetros radiográficos se evaluaron en radiografías pélvicas anteroposteriores
Periodo de tiempo: 3er mes después de la cirugía
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Las áreas de crecimiento se midieron con el software GE Healthcare-Centricity RIS CE V3.0 (General Electric Company).
Las áreas se calcularon en mm2.
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3er mes después de la cirugía
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Tiempo para la recuperación total del defecto ilíaco
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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el tiempo se calculó desde la cirugía hasta el tiempo de recuperación total del defecto ilíaco por días
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
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Finalización primaria (Actual)
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Finalización del estudio (Actual)
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- CQMU20200017
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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