Manifestación Neurológica COVID19
Complicaciones neurológicas de COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
- University of Pittsburgh
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores o iguales a 18 años
- Ingresados con sospecha o confirmación de infección por COVID19
- Paciente que presenta síntomas neurológicos agudos
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años
- Disfunción neurológica grave inicial preexistente que incluye coma/estado vegetativo inicial, cuadriparesia inicial, trastorno convulsivo refractario inicial con convulsiones intercurrentes frecuentes a pesar del uso de anticonvulsivos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de manifestaciones neurológicas
Periodo de tiempo: Durante el curso hospitalario, hasta 1 mes
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Proporción de pacientes con síntomas neurológicos de todos los pacientes hospitalizados con COVID19 durante el período de estudio.
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Durante el curso hospitalario, hasta 1 mes
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Mortalidad Hospitalaria
Periodo de tiempo: Al alta hospitalaria, aproximadamente 1 mes
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Al alta hospitalaria, aproximadamente 1 mes
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Resultados funcionales globales utilizando la puntuación de Rankin modificada
Periodo de tiempo: Al alta hospitalaria, aproximadamente 1 mes
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Los pacientes serán evaluados en una escala de puntuación de 0 (sin ningún síntoma) a 5 (incapacidad grave; postrado en cama, incontinente y que requiere atención y cuidados de enfermería constantes)
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Al alta hospitalaria, aproximadamente 1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: Al alta hospitalaria, aproximadamente 1 mes
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Al alta hospitalaria, aproximadamente 1 mes
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Duración de la estancia hospitalaria (en días)
Periodo de tiempo: Al alta hospitalaria, aproximadamente 1 mes
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Al alta hospitalaria, aproximadamente 1 mes
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Mortalidad a 30 días
Periodo de tiempo: 30 días desde el primer día de hospitalización
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30 días desde el primer día de hospitalización
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Mortalidad a 90 días
Periodo de tiempo: 90 días desde el primer día de hospitalización
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90 días desde el primer día de hospitalización
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sherry H Chou, MD, MSc, University of Pittsburgh
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Needham EJ, Chou SH, Coles AJ, Menon DK. Neurological Implications of COVID-19 Infections. Neurocrit Care. 2020 Jun;32(3):667-671. doi: 10.1007/s12028-020-00978-4.
- Frontera J, Mainali S, Fink EL, Robertson CL, Schober M, Ziai W, Menon D, Kochanek PM, Suarez JI, Helbok R, McNett M, Chou SH; GCS-NeuroCOVID Study. Global Consortium Study of Neurological Dysfunction in COVID-19 (GCS-NeuroCOVID): Study Design and Rationale. Neurocrit Care. 2020 Aug;33(1):25-34. doi: 10.1007/s12028-020-00995-3.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- STUDY20040037
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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