Liberación de exosomas musculares inducida por entrenamiento (TIMER)
Los exosomas del músculo esquelético inducidos por el ejercicio promueven la lipólisis de los adipocitos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Douglas Long, M.S.
- Número de teléfono: 859-323-5438
- Correo electrónico: delong2@uky.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: John McCarthy, Ph.D.
- Número de teléfono: 859-323-4730
- Correo electrónico: jjmcca2@email.uky.edu
Ubicaciones de estudio
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
- University of Kentucky
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-30 años de edad.
- IMC <25 o >30.
- Relativamente sedentario, informa que no participa en ejercicio regular (> 1 día por semana) durante al menos los últimos 3 meses.
- No fumador.
Criterio de exclusión:
- IMC entre 25 y 30.
- Evidencia o signos y síntomas de enfermedad cardiovascular (ataque cardíaco previo, arritmias, angina, dificultad para respirar, fatiga extrema, dolor inusual en el cuello, la mandíbula, la garganta, la parte superior del abdomen o la espalda, hinchazón en los pies, las piernas o los tobillos).
- Evidencia o signos y síntomas de síndrome o trastorno metabólico (diagnóstico de diabetes o resistencia a la insulina, presión arterial elevada, nivel alto de azúcar en sangre en ayunas, niveles anormales de colesterol o triglicéridos).
- Uso crónico de aspirina o AINE (a menos que se pueda suspender de manera segura antes de las biopsias) y cualquier otro uso de un anticoagulante (p. ej., Coumadin) o antecedentes de sangrado, incluidos antecedentes de trastornos de hipo o hipercoagulación.
- Trastorno neurológico, musculoesquelético o de otro tipo que impida la participación segura en las tareas de levantamiento de pesas y todas las pruebas de rendimiento.
- Cualquier otra afección médica que interfiera con las pruebas o aumente el riesgo de complicaciones durante el ejercicio, según lo juzgue el médico del estudio.
- Cualquier otra condición o evento considerado excluyente por el PI y/o médico, como el incumplimiento.
- Alergia a la lidocaína (la lidocaína al 1% es el anestésico local utilizado durante el procedimiento de biopsia muscular).
- El embarazo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio de resistencia aguda
Los participantes realizarán cuatro ejercicios: sentadillas, extensión de rodillas, prensa de piernas y jalón lateral al 80 % de 1 RM determinado durante una visita anterior.
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Los participantes realizarán tres series de ocho repeticiones, con un descanso de 90-120 segundos entre series, con una cuarta serie realizada hasta el fallo.
Todos los ejercicios de resistencia se realizarán en dispositivos de resistencia neumática (Keiser Sports Health Equipment, Fresno, CA).
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Abundancia miR-1
Periodo de tiempo: 90 minutos
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La abundancia de miR-1 exosomal, muscular y adiposo se cuantificará al inicio del estudio y después de una serie aguda de ejercicio de resistencia mediante qPCR.
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90 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: John McCarthy, Ph.D., University of Kentucky
- Investigador principal: Yuan Wen, Ph.D., University of Kentucky
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Terapéutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atención al paciente
- Terapia de ejercicio
- Rehabilitación
- Cuidado por los convalecientes
- Continuidad de la atención al paciente
- Acondicionamiento físico, humano
- Ejercicio
- Entrenamiento de resistencia
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 43910
- 3R01DK119619-02S1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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