Un análisis de Kinesio® Tape en el síndrome de dolor miofascial de la banda iliotibial
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58108
- North Dakota State University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- miembro del equipo deportivo del club
Criterio de exclusión:
- distensión aguda del cuádriceps en los últimos seis meses
- cirugía de rodilla en los últimos seis meses
- distensión aguda del tendón de la corva en los últimos seis meses
- alergia al adhesivo
- malignidades
- celulitis
- infección en la piel
- diabetes
- piel frágil
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Pre-cinta
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Técnica de vendaje fascial para puntos gatillo miofasciales en la banda iliotibial
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Experimental: Con cinta 1
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Técnica de vendaje fascial para puntos gatillo miofasciales en la banda iliotibial
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Experimental: Con cinta 2
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Técnica de vendaje fascial para puntos gatillo miofasciales en la banda iliotibial
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Experimental: Post-cinta
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Técnica de vendaje fascial para puntos gatillo miofasciales en la banda iliotibial
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
dentro de las diferencias entre sujetos antes y 10 minutos después de la aplicación de la cinta
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
medido por el umbral de presión del dolor (N/s2) a través de un algómetro
|
10 minutos
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dentro de las diferencias entre sujetos antes y 48 horas después de la aplicación de la cinta
Periodo de tiempo: 48 horas
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medido por el umbral de presión del dolor (N/s2) a través de un algómetro
|
48 horas
|
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dentro de las diferencias entre sujetos 10 minutos después y 48 horas después de la aplicación de la cinta
Periodo de tiempo: 48 horas
|
medido por el umbral de presión del dolor (N/s2) a través de un algómetro
|
48 horas
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dentro de las diferencias entre sujetos 48 horas después de la aplicación de la cinta y después de la eliminación de la cinta a los 10 minutos
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
medido por el umbral de presión del dolor (N/s2) a través de un algómetro
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HE20151
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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