Un estudio de árnica y ledum tópicos en la reducción de hematomas en HNV
Un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la formulación de árnica montana y ledum palustre sobre hematomas inducidos mecánicamente en voluntarios sanos normales
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jacqueline Blem
- Número de teléfono: 858-945-6456
- Correo electrónico: jacqui@cardiffclinical.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fitzpatrick tipo de piel 1-3
- IMC 25 kg/m2
- Magulladores autodescritos
- Piel intacta en el área objetivo, libre de marcas, imperfecciones y cabello
Criterio de exclusión:
- Uso de drogas recreativas, esteroides, analgésicos, otros remedios homeopáticos, terapias anticoagulantes, terapia antiplaquetaria
- Antecedentes conocidos de sensibilidad dérmica, enfermedad grave, anomalía hematológica, cicatrización deficiente de heridas
- Incapacidad para renunciar a la aplicación de productos tópicos en el área objetivo
- Depilación con láser, cera o productos químicos dentro de la semana anterior al Día 1
- Evite las camas de bronceado
- Antecedentes de alergia a geles tópicos, Árnica o Ledum
- Herida activa o infección en el área objetivo
- Antecedentes de queloides o cicatrices hipertróficas.
- Antecedentes de colágena o enfermedad vascular.
- Historia del trasplante de órganos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Activo
Almohadilla infundida de Arnica montana y Ledum palustre
|
Homeopático
|
|
Comparador de placebos: Placebo
Pad (apariencia coincidente con Active)
|
Homeopático
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Eficacia
Periodo de tiempo: 11 días
|
Tiempo de cicatrización de los hematomas en activo frente a placebo
|
11 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CI-B001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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