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Un modelo para la predicción del riesgo de fractura en pacientes diabéticos con osteoporosis

El riesgo de fractura de los pacientes diabéticos resulta ser mayor que el de los no diabéticos debido a la hiperglucemia, el uso de medicamentos para la diabetes, los cambios en los niveles de insulina y la excreción, y este riesgo comienza ya en la adolescencia. Muchos factores pueden estar relacionados con el metabolismo óseo en pacientes con diabetes, incluidos los datos demográficos (p. edad, altura, peso, sexo), historial médico (p. fumar, beber, menopausia) y examen (p. densidad mineral ósea, rutina de sangre), rutina de orina). Sin embargo, la mayoría de los métodos existentes son evaluaciones cualitativas y no tienen en cuenta las interacciones de los factores fisiológicos de los humanos. Además, el riesgo de fractura de los pacientes diabéticos con osteoporosis no se ha estudiado antes. Para investigar el efecto de los factores fisiológicos de los pacientes sobre el riesgo de fractura, en el artículo utilizamos un modelo híbrido que combina XGBoost con una red neuronal profunda para predecir el riesgo de fractura de pacientes diabéticos con osteoporosis.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Chino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes en consulta externa e internación del Hospital Su base de datos entre julio de 2012 y noviembre de 2022, se combinaron pacientes diabéticos con osteoporosis.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con fracturas antes del diagnóstico de diabetes; pacientes con fracturas antes del diagnóstico de osteoporosis; pacientes con enfermedad de la tiroides y otras enfermedades que afectan gravemente el metabolismo óseo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fractura
Periodo de tiempo: 2-10 años
2-10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • XH-20-020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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