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Um modelo para previsão de risco de fratura em pacientes diabéticos com osteoporose

O risco de fratura de pacientes diabéticos mostra-se maior do que os não diabéticos devido à hiperglicemia, uso de medicamentos para diabetes, alterações nos níveis e excreção de insulina, e esse risco começa já na adolescência. Muitos fatores podem estar relacionados ao metabolismo ósseo em pacientes com diabetes, incluindo dados demográficos (p. idade, altura, peso, sexo), histórico médico (p. fumar, beber, menopausa) e exames (p. densidade mineral óssea, rotina de sangue), rotina de urina). No entanto, a maioria dos métodos existentes são avaliações qualitativas e não levam em consideração as interações dos fatores fisiológicos dos seres humanos. Além disso, o risco de fratura de pacientes diabéticos com osteoporose não foi estudado antes. Para investigar o efeito dos fatores fisiológicos dos pacientes no risco de fratura, no artigo, usamos um modelo híbrido que combina XGBoost com rede neural profunda para prever o risco de fratura de pacientes diabéticos com osteoporose.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Chinês

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados e ambulatoriais do Hospital Seu banco de dados entre julho de 2012 e novembro de 2022, pacientes diabéticos foram combinados com osteoporose.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com fraturas antes do diagnóstico de diabetes; pacientes com fraturas antes do diagnóstico de osteoporose; pacientes com doença da tireóide e outras doenças que afetam seriamente o metabolismo ósseo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Fratura
Prazo: 2-10 anos
2-10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • XH-20-020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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