El papel de la alfa amilasa salival en la sepsis
30 de abril de 2024 actualizado por: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
La enfermedad crítica puede ser inducida por diferentes enfermedades subyacentes que amenazan la vida, como infección, sepsis, traumatismo, insuficiencia respiratoria o hipoxia y estado neurológico grave.
Los cambios endocrinos, nerviosos, metabólicos e inmunológicos asociados se definen como síndrome de estrés agudo.
La alfa-amilasa salival es secretada por las glándulas salivales principalmente en respuesta a estímulos beta-adrenérgicos.
La alfa-amilasa salival (sAA) ha ganado una rápida popularidad como marcador no invasivo de la actividad del sistema nervioso simpático (SNS).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La enfermedad crítica puede ser inducida por diferentes enfermedades subyacentes que amenazan la vida, como infección, sepsis, traumatismo, insuficiencia respiratoria o hipoxia y estado neurológico grave. Los cambios endocrinos, nerviosos, metabólicos e inmunológicos asociados se definen como síndrome de estrés agudo.
Aunque la sepsis es uno de los síndromes más antiguos de la medicina, es un problema de salud desafiante incluso hoy en día. A pesar de la era de los antibióticos modernos y la terapia intensiva, la sepsis sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad.
Con base en los nuevos resultados y avances de la patobiología, el manejo y la epidemiología de la sepsis, las definiciones del síndrome se han cambiado recientemente. El consenso Sepsis-3 define la sepsis como una disfunción orgánica potencialmente mortal causada por una respuesta desregulada del huésped a la infección.
El diagnóstico de sepsis no suele ser fácil, especialmente en recién nacidos o en pacientes cuya respuesta inmunitaria no es adecuada. Por lo tanto, es de suma importancia introducir biomarcadores de diagnóstico que puedan predecir o verificar la inflamación sistémica lo antes posible. Estas pruebas también deberían ser aplicables para monitorear la progresión de la enfermedad y la eficacia de la terapia.
La alfa-amilasa salival es secretada por las glándulas salivales principalmente en respuesta a estímulos beta-adrenérgicos.
La alfa-amilasa salival (sAA) ha ganado una rápida popularidad como marcador no invasivo de la actividad del sistema nervioso simpático (SNS). sAA es una enzima digestiva que descompone el almidón en glucosa y maltosa, y la actividad enzimática (en Unidades/ml) se utiliza como indicador de la concentración de sAA.
El uso de la alfa-amilasa salival como marcador de la actividad simpática parece justificado. La liberación de alfa amilasa salival de las glándulas salivales está bajo un fuerte control de los nervios simpáticos locales. Su concentración salival aumenta rápidamente durante el estrés agudo, y su uso como marcador de activación simpática también está validado por estudios farmacológicos.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: tarek abdelhay mostafa, MD
- Número de teléfono: 0201003591332
- Correo electrónico: dr.tarek311@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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El Gharbyia
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Tanta, El Gharbyia, Egipto, 31527
- Tarek Abdel Hay
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes con diagnóstico reciente de sepsis o shock séptico según la definición de consenso Sepsis-3 utilizando la puntuación SOFA mayores de 18 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes recién diagnosticados con sepsis según la definición de consenso Sepsis-3 utilizando la puntuación SOFA
- Los pacientes recién diagnosticados con shock séptico según la definición de consenso Sepsis-3 utilizando la puntuación SOFA
- mayores de 18 años.
Criterio de exclusión:
- Evidencia de un inmunocomprometido como malignidad,
- recibió corticosteroides,
- recibió quimioterapia,
- recibió radioterapia
- recibió medicamentos citotóxicos
- enfermedad hepática avanzada
- enfermedad renal
- el embarazo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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correlación del nivel de amilasa salival y el nivel de procalcitonina en la sepsis.
Periodo de tiempo: A través de la terminación del estudio promedio de 6 meses
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correlación del nivel de amilasa salival y el nivel de procalcitonina en los pacientes recién diagnosticados con sepsis.
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A través de la terminación del estudio promedio de 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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correlación del nivel de amilasa salival con la mortalidad
Periodo de tiempo: durante 28 días de seguimiento de los pacientes
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correlación del nivel de amilasa salival con la mortalidad con el seguimiento de los pacientes
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durante 28 días de seguimiento de los pacientes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
15 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
20 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
16 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
1 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2024
Última verificación
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- salivary amylase in sepsis
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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