Ecografía pulmonar en la suspensión de antibióticos guiada por procalcitonina en neumonía asociada a ventilador
26 de septiembre de 2021 actualizado por: Mona Ammar, Ain Shams University
La neumonía asociada al ventilador (VAP) se asocia con una mayor duración de la estancia en la UCI, ventilación mecánica prolongada y un mayor uso de antimicrobianos, costos de atención médica y mortalidad.
Las infecciones respiratorias agudas (IRA) comprenden un grupo grande y heterogéneo de infecciones, que incluyen infecciones bacterianas, infecciones virales e infecciones de otras etiologías.
El inicio temprano de la terapia antibiótica adecuada es la piedra angular en el tratamiento.
Sin embargo, el uso excesivo de antibióticos y la duración prolongada de la terapia con antibióticos en pacientes con infecciones respiratorias agudas bacterianas en el hospital y en el entorno de cuidados intensivos se asocia con una mayor resistencia a las bacterias comunes, costos elevados y reacciones adversas a los medicamentos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
62
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Ain Shams University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con neumonía asociada al ventilador (VAP) con cultivo de esputo positivo. Se consideró NAVM si el inicio se produjo tras la intubación de la tráquea durante 48 h y la infección estaba ausente antes de iniciar la ventilación mecánica. El diagnóstico de neumonía se basó en el hallazgo radiográfico de infiltrado pulmonar; los hallazgos deben ser nuevos y progresivos y al menos deben satisfacer dos criterios clínicos de los siguientes: temperatura corporal >38 °C o <35,5 °C; recuento de leucocitos > 12 000 células/mm3 o <4 000 células/mm3; y evidencia clínica de neumonía, como secreciones purulentas y disminución de la oxigenación.
El diagnóstico de VAP se confirmó microbiológicamente mediante cultivos de secreción bronquial positivos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Neumonía asociada al ventilador (NAV) con cultivo de esputo positivo.
Criterio de exclusión:
- el embarazo,
- uso de agentes inmunosupresores a excepción de los esteroides,
- neutropenia (recuento de glóbulos blancos ≤1000/mL)
- pacientes cuyo diagnóstico primario fue neumonía adquirida en la comunidad y otra fuente de infección.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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correlación entre la ecografía pulmonar y la procalcitonina.
Periodo de tiempo: 7 días
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7 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
24 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
28 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2021
Última verificación
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- R 49 / 2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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