Farmacocinética de la cápsula de fosfato de yimitasvir en sujetos con función renal normal y ESRD
Un estudio de dosis única, abierto, no aleatorizado, de centro único para evaluar la farmacocinética de la cápsula de fosfato de yimitasvir en sujetos con función renal normal y enfermedad renal en etapa terminal sin hemodiálisis
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610000
- West China Hospital of Sichuan University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombre o mujer, de 18 a 70 años de edad, inclusive;
- debe tener un índice de masa corporal (IMC) calculado de 18 a 28 kg/m2 en la selección del estudio;
- La tasa de filtración glomerular debe ser < 15 ml/min/1,73 m2 para el grupo de insuficiencia renal terminal sin hemodiálisis y ≥ 90 ml/min para el grupo de función renal normal (usando el método MDRD);
- emparejados por edad (±5 años), género e IMC (±15%) con un sujeto en el grupo de enfermedad renal en etapa terminal sin hemodiálisis;
Criterio de exclusión:
- constitución de alergias (alergias múltiples a medicamentos y alimentos);
- Uso de >5 cigarrillos por día durante los últimos 3 meses;
- Una prueba da positivo para HbsAg, anticuerpos contra la hepatitis C, anticuerpos contra el VIH-1 o anticuerpos contra Treponema pallidum;
- Antecedentes de abuso de alcohol;
- Donación o pérdida de sangre superior a 400 ml en los 3 meses anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio;
- Sujetos considerados inadecuados por el investigador por cualquier otra razón.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Participantes con insuficiencia renal
Los participantes con enfermedad renal en etapa terminal recibirán una dosis única de Yimitasvir Phosphate Capsule.
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DAG181 100 mg (cápsula de 100 mg) administrado por vía oral
Otros nombres:
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Experimental: Participantes con función renal normal
Los participantes con función renal normal recibirán una dosis única de Yimitasvir Phosphate Capsule.
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DAG181 100 mg (cápsula de 100 mg) administrado por vía oral
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Parámetros de farmacocinética plasmática (PK) de DAG181 medidos por AUC
Periodo de tiempo: De los días 1-5
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El AUC se define como la concentración del fármaco en el área bajo la curva
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De los días 1-5
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Parámetros de farmacocinética plasmática (PK) de DAG181 medidos por Cmax
Periodo de tiempo: De los días 1-5
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Cmax se define como la concentración máxima de fármaco
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De los días 1-5
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: De los días 1-5
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La incidencia de eventos adversos se resumirá
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De los días 1-5
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: jia Miao, Doctor, West China Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PCD-DDAG181PA-18-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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