Reconstrucción Capsular Superior Versus. Reparación parcial de desgarros irreparables del manguito rotador
Reconstrucción Capsular Superior Versus. Reparación parcial de desgarros irreparables del manguito rotador: un estudio comparativo prospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con desgarros irreparables del manguito rotador
- se sometió a reconstrucción capsular superior o reparación parcial
- al menos dos años de seguimiento
Criterio de exclusión:
- Desgarros reparables del manguito rotador
- se sometió a una artroplastia total de hombro inversa
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo SCR
se sometió a una reconstrucción capsular superior
|
estos pacientes se sometieron a una reconstrucción capsular superior artroscópica
|
|
OTRO: Grupo parcial
se sometió a una reparación parcial del manguito rotador
|
estos pacientes se sometieron a una reparación artroscópica parcial del manguito rotador
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación de los cirujanos estadounidenses de hombro y codo (ASES)
Periodo de tiempo: 2 años después de la operación
|
Una medida de resultado informada por el paciente
|
2 años después de la operación
|
|
Distancia acromiohumeral (AHD)
Periodo de tiempo: 1 año después de la operación
|
medido en rayos x
|
1 año después de la operación
|
|
tasa de repetición
Periodo de tiempo: 1 año después de la operación
|
medido en resonancia magnética
|
1 año después de la operación
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Chunyan Jiang, Sports Medicine Service, Beijing Jishuitan hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CJiang-SCR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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