Posición del antebrazo en la tenodesis del bíceps subpectoral
¿Importa la posición del antebrazo en la tenodesis del bíceps subpectoral? Un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- SBU Prof. Cemil Tascioglu City Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
-Participantes con diagnóstico de tendinitis crónica del bíceps
Criterio de exclusión:
- Participantes que se habían sometido a una cirugía de reparación del manguito rotador
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Fijado en la posición EP
Se realizó tenodesis de la cabeza larga del bíceps en 25 pacientes cuyas articulaciones se fijaron mientras el antebrazo estaba en la posición de extensión-pronación (EP).
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La fijación se realizó previa tenodesis en posición de extensión-pronación, que es la posición anatómicamente más adecuada del tendón del bíceps.
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Sin intervención: Fijado en la posición neutra
Se realizó tenodesis de la cabeza larga del bíceps en 25 pacientes cuyas articulaciones se fijaron mientras el antebrazo estaba en posición neutra (codo flexionado 90 grados y las manos colocadas con el pulgar hacia arriba).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación de los dos grupos en términos de puntuación funcional
Periodo de tiempo: 6 meses
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Los investigadores evaluaron los resultados funcionales de los pacientes con el puntaje de Ases.
100 puntos es el mejor resultado en 17 preguntas.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Bulent Karslıoğlu, SBU Prof Cemil Tascioglu City Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas importantes del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
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Finalización del estudio
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- Forearm position in tenodesis
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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