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Un estudio que evalúa la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de crovalimab en participantes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) no tratados previamente con inhibición del complemento (COMMODORE 3)

6 de noviembre de 2026 actualizado por: Hoffmann-La Roche

Estudio de fase III, multicéntrico, de un solo brazo que evalúa la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinamia de crovalimab en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) no tratados previamente con inhibición del complemento

This study will enroll participants aged 12 years or older with a body weight ≥ 40 kilograms (kg) diagnosed with PNH who have not been previously treated with complement inhibitor therapy. Approximately 50 participants will be treated with Crovalimab for at least 24 weeks.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chengdu, Porcelana, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University
      • Guangzhou, Porcelana, 510115
        • Guangdong General Hospital
      • Tianjin, Porcelana, 300052
        • Tianjin Medical University General Hospital
      • Tianjin, Porcelana, 300020
        • Institute of Hematology and Hospital of Blood Disease
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430022
        • Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Body weight ≥ 40 kg at screening
  • Willingness and ability to comply with all study visits and procedures
  • Documented diagnosis of PNH, confirmed by high sensitivity flow cytometry
  • LDH Levels ≥ 2x the ULN at screening
  • Participants who have at least four transfusions during 12 months prior to screening (documented in the medical record)
  • Presence of one or more of the PNH-related signs or symptoms within 3 months of screening
  • Vaccination against Neisseria meningitidis serotypes A, C, W, and Y < 3 years prior to initiation of study treatment (Day 1)
  • Vaccination against Haemophilius influenzae type B and Streptococcus pneumonia according to national vaccination recommendations
  • For participants receiving other therapies (e.g., immunosuppressants, corticosteroids): stable dose for ≥ 28 days prior to screening and up to the first drug administration
  • Adequate hepatic and renal function
  • Women of childbearing potential: agreement to remain abstinent (refrain from heterosexual intercourse) or use contraception during the treatment period and for 46 weeks (approximately 10.5 months) after the final dose of crovalimab
  • Platelet count ≥30,000 per cubic millimeter (mm^3) at screening
  • ANC > 500/microlitres (μl) at screening

Exclusion Criteria:

  • Current or previous treatment with a complement inhibitor
  • History of allogeneic bone marrow transplantation
  • History of Neisseria meningitidis infection within 6 months prior to screening and up to first drug administration
  • Known or suspected immune or hereditary complement deficiency
  • Known HIV infection with cluster of differentiation 4 (CD4) count < 200 cells/µl within 24 weeks prior to screening
  • Infection requiring hospitalization or treatment with IV antibiotics within 28 days prior to screening and up to the first drug administration, or oral antibiotics within 14 days prior to screening and up to the first drug administration
  • Active systemic bacterial, viral, or fungal infection within 14 days before first drug administration
  • Presence of fever (≥ 38˚C) within 7 days before the first drug administration
  • Splenectomy < 6 months before screening
  • History of malignancy within 5 years prior to screening and up to the first drug administration
  • Pregnant or intending to become pregnant during the study or within 46 weeks (10.5 months) after the final dose of study treatment
  • Participation in another interventional treatment study with an investigational agent or use of any experimental therapy within 28 days of screening or within 5 half-lives of that investigational product, whichever is greater

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Crovalimab

Participants will receive a loading series of crovalimab comprised of an intravenous (IV) dose on Day 1, followed by weekly crovalimab subcutaneous (SC) doses for 4 weeks on Week 1 Day 2, then on Weeks 2, 3, and 4. Maintenance SC dosing will begin at Week 5 and will continue Q4W (every 4 weeks) thereafter for a total of 24 weeks of study treatment. After 24 weeks of crovalimab treatment, participants who derive benefit from the drug may continue to receive crovalimab.

Crovalimab will be administered at a dose of 1000 milligrams (mg) IV (for participants with body weight between 40 and 100 kg) or 1500 mg IV (for participants with body weight ≥ 100 kg) on Week 1 Day 1. On Week 1 Day 2 and on Weeks 2, 3 and 4, it will be administered at a dose of 340 mg SC. For Week 5 and Q4W thereafter, it will be administered at a dose of 680 mg SC (for participants with body weight between 40 and 100 kg) or 1020 mg SC (for participants with body weight ≥ 100 kg). Dosing schedule will be as described above.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mean Percentage of Participants With Hemolysis Control
Periodo de tiempo: From Week 5 up to Week 25

A Generalized Estimating Equation (GEE) was used to estimate the population-average percentage of the participants with hemolysis control (measured by lactate dehydrogenase (LDH) ≤1.5 x upper limit of normal (ULN)) from Week 5 to Week 25 taking account of the intra-patient and inter-patient correlation between LDH control statuses across visits. The dependent variable was the binary indicator for hemolysis control. Independent variables are categorical effects of visits, continuous baseline LDH.

From Week 5 up to Week 25
Difference in Percentage of Participants With Transfusion Avoidance (TA) From Baseline Through Week 25 and Within 24 Weeks Prior to Screening
Periodo de tiempo: 24 Weeks Prior to Screening, Baseline to Week 25

TA was defined as participants who were packed red blood cell (pRBC) transfusion-free and did not require transfusion per protocol-specified guidelines. TA within 24 weeks prior to screening was based on the pRBC transfusion history in the medical records. Reported in this outcome measure is the difference in the percentage of participants between "baseline through Week 25" and "within 24 weeks prior to screening". 95% Confidence Interval (CI) for the difference between the percentage of participants with transfusion avoidance between Pre-screening and Post-baseline is calculated using the Newcombe method.

Screening= Day -28 to Day -1 and Baseline= Day 1.

24 Weeks Prior to Screening, Baseline to Week 25

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio a lo largo del tiempo en la concentración de C5 total y libre
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Hasta 7 años
Porcentaje de participantes con eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Hasta 7 años
Porcentaje de participantes con reacciones en el lugar de la inyección, reacciones relacionadas con la infusión, hipersensibilidad e infecciones (incluida la meningitis meningocócica)
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Hasta 7 años
Porcentaje de participantes con eventos adversos (EA) que llevaron a la interrupción del fármaco del estudio
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Hasta 7 años
Concentración sérica mínima de crovalimab a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Hasta 7 años
Concentraciones séricas de crovalimab
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Hasta 7 años
Porcentaje de participantes con anticuerpos antidrogas (ADA) para crovalimab
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Hasta 7 años
Actividad del complemento terminal medida por inmunoensayo de liposomas (LIA)
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Hasta 7 años
Valor observado en el recuento absoluto de reticulocitos
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Hasta 7 años
Valor observado en hemoglobina libre
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Hasta 7 años
Valor observado en haptoglobina
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Hasta 7 años
Cambio porcentual desde el inicio en el recuento absoluto de reticulocitos
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 25
Línea de base, semana 25
Cambio porcentual desde el inicio en la hemoglobina libre
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 25
Línea de base, semana 25
Cambio porcentual desde el inicio en haptoglobina
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 25
Línea de base, semana 25
Percentage of Participants With Breakthrough Hemolysis (BTH)
Periodo de tiempo: Baseline, Week 25

BTH was defined as at least one new or worsening symptom or sign of intravascular hemolysis (fatigue, hemoglobinuria, abdominal pain, shortness of breath [dyspnea], anemia [hemoglobin < 10 grams per deciliter (g/dL)], major adverse vascular event [MAVE, including thrombosis], dysphagia, or erectile dysfunction) in the presence of elevated LDH ≥2xULN after a prior LDH reduction to ≤1.5xULN from the start of study treatment. As pre-specified in the SAP participants withdrawing before Week 25 were deemed to have experienced a BTH event. Percentages have been rounded off to the first decimal point.

Baseline, Week 25
Percentage of Participants With Stabilized Hemoglobin
Periodo de tiempo: Baseline, Week 25

Stabilized hemoglobin was defined as avoidance of a ≥2 g/dL decrease in hemoglobin level from baseline, in the absence of transfusion. As pre-specified in the SAP participants withdrawing before Week 25 were deemed to not have hemoglobin stabilization.

Baseline, Week 25
Change From Baseline in Fatigue in Adults Aged >=18 Years
Periodo de tiempo: Baseline, Week 2, Week 5, Week 9, Week 17, Week 25

Fatigue was assessed using functional assessment of chronic illness therapy-fatigue (FACIT-F) scale. FACIT-F is a self-assessment questionnaire with a 7-day recall period and 13 items evaluating fatigue and its impact on daily life activities. Items are scored on a response scale that ranges from 0 ("not at all") to 4 ("very much so"). Relevant items are reverse scored, and all the items are summed to create a total score range from 0 to 52, with 0 being the worst possible score and 52 being the best possible score. A higher score indicates low fatigue severity. A positive mean change indicates improvement. FACIT-F was assessed in adult participants only. FACIT-F assessment was unintentionally missed in the Schedule of Activities (SoA) table, which site used to guide the assessments at each timepoint. Therefore, data were not collected at Week 25.

Baseline, Week 2, Week 5, Week 9, Week 17, Week 25

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Estimado)

15 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

4 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YO42311

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

For eligible studies, qualified researchers may request access to individual patient level clinical data. See Roche's commitment to transparency of clinical study information here: https://go.roche.com/data_sharing

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .