Incidencia de complicaciones asociadas a la anestesia en parturientas obesas sometidas a cesárea
10 de abril de 2023 actualizado por: Mahidol University
Incidencia de complicaciones asociadas con la anestesia en parturientas obesas sometidas a parto por cesárea: una revisión retrospectiva
La incidencia de la obesidad parturienta ha ido en aumento a nivel mundial. Hubo un informe que revelaba que un tercio de las mujeres embarazadas en Estados Unidos consideraban obesas.
La obesidad se asocia con un aumento de las complicaciones maternas y neonatales. Además, hubo un aumento en la tasa de parto por cesárea. El manejo anestésico de la parturienta obesa es diferente al de las parturientas no obesas. Hubo mayor riesgo de intubación difícil, intubación fallida, aspiración pulmonar y anestesia regional difícil, como anestesia espinal o colocación de catéter epidural, en comparación con las parturientas no obesas.
El objetivo del estudio es informar sobre las complicaciones asociadas con la anestesia en pacientes obesas sometidas a cesárea en el hospital Single University, Bangkok, TAILANDIA.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La incidencia de la obesidad parturienta ha ido en aumento a nivel mundial. Hubo un informe que revelaba que un tercio de las mujeres embarazadas en Estados Unidos consideraban obesas.
La obesidad se asocia con un aumento de las complicaciones maternas y neonatales. Además, hubo un aumento en la tasa de parto por cesárea. El manejo anestésico de la parturienta obesa es diferente al de las parturientas no obesas. Hubo mayor riesgo de intubación difícil y anestesia regional difícil, como la anestesia espinal o la colocación de un catéter epidural, en comparación con las parturientas no obesas.
La OMS categorizó la obesidad en 3 clasificaciones; grado 1: IMC 30-34.9 kg/m2, grado 2: IMC 35-39,9 kg/m2, grado 3: IMC > 40 kg/m2. Este estudio enfatizó en mujeres embarazadas obesas de grado 3 (IMC> 40 kg/m2) sometidas a parto por cesárea que estaban en riesgo de aumentar las complicaciones anestésicas, como las complicaciones de las vías respiratorias y las complicaciones derivadas de la anestesia regional, por ejemplo. bloqueo espinal alto, bloqueo espinal fallido, etc.
Por lo tanto, el objetivo principal del estudio es informar sobre las complicaciones asociadas con la anestesia en pacientes obesas que se someten a parto por cesárea en el hospital Single University, Bangkok, TAILANDIA. Los objetivos secundarios tasa de hemorragia posparto, tasa de histerectomía y resultados neonatales.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
527
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bangkok, Tailandia, 10700
- Patchareya Nivatpumin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Embarazadas obesas cuyo índice de masa corporal (IMC>,= 40 kg/m2) se sometieron a parto por cesárea
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazadas IMC>,= 40 kg/m2 sometidas a parto por cesárea
Criterio de exclusión:
- Pacientes con edad gestacional <,= 24 semanas
- Pacientes con feto muerto en utero
- gestación múltiple
- Pacientes con patología de la cavidad intrapélvica, p. mioma uterino
- Pacientes con placentación anormal
- Pacientes con polihidramnios
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de complicaciones
Periodo de tiempo: período intraoperatorio a 24 horas postoperatorio
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Incidencia de complicaciones maternas asociadas a la anestesia
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período intraoperatorio a 24 horas postoperatorio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de complicaciones obstétricas
Periodo de tiempo: período intraoperatorio a 24 horas postoperatorio
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Incidencia de complicaciones maternas asociadas con la obstetricia, por ej.
cantidad de hemorragia, tasa de histerectomía, tasa de transfusión de sangre
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período intraoperatorio a 24 horas postoperatorio
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Resultados neonatales
Periodo de tiempo: Puntaje de apgar neonatal a 1 min y 5 min
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Puntaje de apgar neonatal (rango 0-10)
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Puntaje de apgar neonatal a 1 min y 5 min
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Patchareya Nivatpumin, M.D., Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Nivatpumin P, Lertbunnaphong T, Maneewan S, Vittayaprechapon N. Comparison of perioperative outcomes and anesthetic-related complications of morbidly obese and super-obese parturients delivering by cesarean section. Ann Med. 2023 Dec;55(1):1037-1046. doi: 10.1080/07853890.2023.2187877.
- Capozzi A, Riitano G, Recalchi S, Manganelli V, Longo A, Falcou A, De Michele M, Garofalo T, Pulcinelli FM, Sorice M, Misasi R. Antiphospholipid antibodies in patients with stroke during COVID-19: A role in the signaling pathway leading to platelet activation. Front Immunol. 2023 Mar 2;14:1129201. doi: 10.3389/fimmu.2023.1129201. eCollection 2023.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
29 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
31 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
8 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
11 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2023
Última verificación
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 873/2562 (EC2)
- Si 125/2020 (Otro identificador: Siriraj Institutional Review Board)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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