Regreso al trabajo y resultados funcionales de los soldados franceses después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior
8 de marzo de 2021 actualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
El regreso al trabajo en la población militar después de la reconstrucción quirúrgica del ligamento cruzado anterior (LCA) ha sido poco investigado dentro de las fuerzas armadas francesas. Solo se dispone de estudios estadounidenses que demuestran que esta cirugía tiene un impacto significativo en la capacidad operativa de los soldados.
La rotura del LCA es extremadamente frecuente en poblaciones activas. Esta patología ya ha sido ampliamente explorada en poblaciones de riesgo, particularmente en el deporte. La mayoría de los estudios muestran que la reanudación del deporte se ve muy afectada por esta patología.
Además, se ha demostrado un riesgo excesivo (incidencia 10 veces mayor de rotura del LCA) en el ejército.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
222
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Clamart, Francia, 92140
- Hôpital d'instruction des armées Percy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio estará compuesta por personal militar que se sometió a una cirugía de reconstrucción del LCA de primera línea en un hospital militar (hospital de entrenamiento militar Bégin u hospital de entrenamiento militar Percy) entre enero de 2014 y mayo de 2019.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal militar que se sometió a una cirugía de reconstrucción del LCA de primera línea entre enero de 2014 y mayo de 2019
Criterio de exclusión:
- Personas que se han sometido a una cirugía de reconstrucción del LCA después de un fracaso inicial
- Personas con una condición multiligamentosa de la rodilla.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Porcentaje de participantes que recuperaron su competencia profesional un año después de la cirugía de reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA).
Periodo de tiempo: 1 año después de la cirugía de reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA).
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1 año después de la cirugía de reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
10 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
6 de enero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
6 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
16 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
9 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2021
Última verificación
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020PPRC10
- 2020-A02234-35 (Otro identificador: IDRCB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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