Anlotinib más etopósido de platino en primera línea de cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso
Anlotinib más etopósido de platino en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso: un ensayo de fase II de un solo grupo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este ensayo de fase II de un solo brazo inscribió a pacientes con SCLC en etapa extensa sin quimioterapia sistemática previa o terapia con inhibidores del punto de control de la inmunidad en el hospital Xiangya, Universidad Central del Sur, del 15 de agosto de 2018 al 7 de octubre de 2020. El estudio se realizó de acuerdo con la Conferencia Internacional sobre la armonización de las guías de buenas prácticas clínicas, la Declaración de Helsinki y las reglamentaciones locales aplicables con la aprobación de un comité de ética independiente o juntas de revisión institucionales.
Los pacientes elegibles tenían entre 18 y 70 años de edad con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso confirmado histológicamente, según se define de acuerdo con el estándar de estadificación introducido por el Grupo de estudio de pulmón de la Administración de Veteranos (VALG), medible de acuerdo con los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST v1 .1), y una puntuación de estado funcional (PS) del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de 0 o 1, que no habían recibido tratamiento sistémico previo para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso y se esperaba un tiempo de supervivencia ≥3 meses. Los pacientes con metástasis del sistema nervioso central (SNC) asintomáticas tratadas fueron elegibles bajo alguna circunstancia (consulte el Apéndice complementario). Los criterios de exclusión clave fueron antecedentes de carcinoma mixto de células pequeñas y carcinoma de células no pequeñas y con metástasis activa del sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis cancerosa durante las pruebas de detección.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Huaping S Yang, M.D
- Número de teléfono: +8613973129956
- Correo electrónico: lyhuaping@aliyun.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Pengbo Deng, M.D
- Número de teléfono: +8613574888840
- Correo electrónico: 12859155@qq.com
Ubicaciones de estudio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana, 410000
- Reclutamiento
- Xiangya Hospital Central South University
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Contacto:
- Pengbo Deng, M.D
- Número de teléfono: +8613574888840
- Correo electrónico: 12859155@qq.com
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Contacto:
- Huaping Yang, M.D
- Número de teléfono: +8613973129956
- Correo electrónico: lyhuaping@aliyun.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. De 18 a 70 años;
- Clasificado como grado 0 a 2 en el estado de cuerpo entero (PS) de ECOG, o grado 3 a 4 si es inducido por SCLC;
- De la supervivencia esperada no menos de 3 meses;
- Con SLCL en estadio extenso diagnosticado anatomopatológicamente (de acuerdo con el estándar de estadificación VALG introducido por el Grupo de estudio pulmonar de la Administración de Veteranos) y con una lesión medible (una lesión tumoral de ≥ 10 mm de diámetro largo en la tomografía computarizada, o una lesión de ganglio linfático de ≥ 15mm de diámetro corto en TAC, que no hayan recibido radioterapia, crioterapia u otras terapias locales, según el estándar RECIST1.1);
- No haber recibido quimioterapia o inmunoterapia;
- Algunos pacientes que han recibido radioterapia pueden ser incluidos siempre que el área de radioterapia en ellos sea menor al 25% del área de la médula ósea, no hayan recibido radiación pélvica o torácica total, su radioterapia previa finalizó al menos 4 semanas antes de la inclusión. , se han recuperado de la reacción de toxicidad aguda inducida por radioterapia, y la lesión local que recibió radioterapia en ellos no se incluye en la lesión medible, a menos que se haya observado un progreso significativo en la lesión después de la última radioterapia.
Los pacientes incluidos también deben tener funciones de órganos principales normales, es decir, sus órganos deben cumplir con los siguientes criterios:
- Criterios de análisis de sangre de rutina: ANC ≥ 1,5 × 109/L, PLT ≥ 100 × 109/L y Hb ≥100 g/L (sin transfusión de sangre o hemoderivados en 14 días, y sin correcciones de G-CSF u otros estimulantes hematopoyéticos).
- Criterios de examen bioquímico: TBIL < 1,5 × ULN, ALT, AST y ALP < 2,5 × ULN, BUN y Cr ≤ 1 × ULN, o tasa de aclaramiento de creatinina endógena ≥ 50 ml/min.
- Las mujeres en edad fértil deben haber tomado anticonceptivos confiables o haber tenido un resultado negativo en la prueba de embarazo (suero u orina) 7 días antes de la inclusión, y deben estar dispuestas a tomar las medidas anticonceptivas adecuadas durante el estudio y en las 8 semanas posteriores a la última administración del tratamiento. droga. Los varones deben aceptar tomar las medidas anticonceptivas adecuadas durante el estudio y en las 8 semanas posteriores a la última administración del fármaco de tratamiento o haber sido sometidos a una operación de esterilización.
- Los sujetos deben participar voluntariamente en el estudio, firmar el Consentimiento informado y cumplir y cooperar en las visitas de seguimiento.
Criterio de exclusión:
- Tener carcinoma mixto de células pequeñas y carcinoma de células no pequeñas;
- Tener metástasis activas en el sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis cancerosa o tener metástasis activas en el sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis cancerosa en los exámenes durante la etapa de detección. Los pacientes pueden ser incluidos en el estudio siempre que: (1) Tengan metástasis cerebrales asintomáticas (sin síntomas progresivos del sistema nervioso central inducidos por metástasis cerebrales, que no requieran corticosteroides y que tengan un tamaño de lesión ≤ 1,5 cm), siempre que deban someterse a exámenes regulares de imágenes cerebrales para el sitio enfermo; (2) Han recibido tratamiento y se encuentran en un estado estable, no tienen pruebas de imágenes de metástasis cerebrales nuevas o agrandadas al menos 2 semanas después del tratamiento de metástasis cerebrales y han interrumpido los esteroides o anticonvulsivos al menos 14 días antes de que comience la terapia del estudio.
- Deben excluirse los pacientes cuyos hallazgos de imagen mostraron grandes vasos centrales invadidos o cavidad pulmonar obvia o tumor necrosante.
- Deben excluirse los pacientes con hipertensión que estén tomando dos o más fármacos antihipertensivos.
- Se deben excluir los pacientes que presenten lo siguiente: Enfermedades cardiovasculares: isquemia miocárdica o infarto de miocardio de grado II o superior, arritmias no controladas, funciones nuevas de grado III a IV o fracción de eyección cardíaca < 50 %;
- Función de coagulación anormal (INR > 1,5 o tiempo de protrombina (TP) > LSN+4 segundos, o APTT > 1,5 LSN), tendencia a hemorragias o tratamiento trombolítico o anticoagulante;
- Tenía tos con sangre importante o hemoptisis diaria de 2,5 ml o más en los 2 meses anteriores a la inclusión;
- Tener síntomas hemorrágicos o tendencia hemorrágica definida de importancia clínica significativa, como hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica hemorrágica, sangre oculta en heces ++ o superior al inicio, o vasculitis, en los 3 meses anteriores a la inclusión;
- Haber desarrollado trombosis arterial/venosa en los 12 meses anteriores a la inclusión;
- Con conocida tendencia al sangrado y trombosis hereditaria o adquirida;
- Tener una herida o fractura que no se puede curar por mucho tiempo;
- Haber recibido cirugía mayor o haber tenido lesión traumática severa, fractura o úlcera en las 4 semanas previas a la inclusión;
- Sujeto a factores que afectan significativamente la absorción de medicamentos orales;
- Haber desarrollado fístula abdominal, perforación gastrointestinal o absceso abdominal en los 6 meses previos a la inclusión;
- Tener el resultado de rutina de orina sugiere proteína en orina ≥++, o confirma la cantidad de proteína en orina de 24 horas ≥ 1,0 g;
- Con derrame de membranas serosas que cursa con síntomas clínicos y requiere tratamiento sintomático;
- Con infecciones activas que requieran tratamiento antimicrobiano;
- Tener antecedentes de abuso de drogas psicotrópicas y no poder dejar de fumar o con un trastorno mental;
- Haber participado en otros ensayos clínicos sobre fármacos antitumorales 4 semanas antes de la inclusión;
- Previamente o actualmente teniendo otras neoplasias malignas incurables;
- Haber recibido un tratamiento con un inhibidor de CYP3A4 demasiado potente en los 7 días anteriores a la inclusión, o haber recibido un tratamiento con un inductor de CYP3A4 demasiado potente en los 12 días anteriores a la inclusión.
- Deben excluirse las mujeres embarazadas o lactantes que son fértiles pero no quieren o no pueden tomar medidas anticonceptivas eficaces.
- Los pacientes que los investigadores determinen que están sujetos a otras condiciones que puedan afectar clínicamente la realización o el resultado del estudio deben ser excluidos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Anlotinib+EP
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El regimiento de platino y etopósido consistió en etopósido 100 mg/m2, d1~3 del ciclo de 21 días, con la elección de los investigadores de cisplatino (75-80 mg/m2, Q3W) o carboplatino (AUC=5~6, Q3W).
Anlotinib tratado de 12 mg Qd desde el día 1 al 14 de un ciclo de 21 días.
Los pacientes elegibles recibieron anlotinib más etopósido de platino durante 4 a 6 ciclos, seguidos de una terapia de mantenimiento con anlotinib.
La eficacia se evaluó cada 6 semanas (2 ciclos) durante el tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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SLP
Periodo de tiempo: hasta 1 año
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supervivencia libre de progresión
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hasta 1 año
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TRO
Periodo de tiempo: hasta 1 año
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tasa de respuesta objetiva (ORR, CR+PR)
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hasta 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sistema operativo
Periodo de tiempo: Desde la aleatorización hasta la muerte (hasta 15 meses)
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sobrevivencia promedio
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Desde la aleatorización hasta la muerte (hasta 15 meses)
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RDC
Periodo de tiempo: Al final de cada 2 ciclos (cada ciclo es de 21 días), durante el tratamiento, hasta 1 año
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tasa de control de la enfermedad (DCR, CR+PR+SD)
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Al final de cada 2 ciclos (cada ciclo es de 21 días), durante el tratamiento, hasta 1 año
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Insecto
Periodo de tiempo: Al final de cada 2 ciclos (cada ciclo es de 21 días), durante el tratamiento, hasta 1 año
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duración de la remisión
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Al final de cada 2 ciclos (cada ciclo es de 21 días), durante el tratamiento, hasta 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Huaping S Yang, M.D, Xiangya Hospital of Central South University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Última actualización publicada (ACTUAL)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
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- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
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- Carcinoma de pulmón de células pequeñas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Etopósido
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019010023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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