El estudio se está realizando para evaluar la eficacia y seguridad de SHR-1316 en combinación con quimiorradioterapia en pacientes con LS-SCLC.

Criterios de inclusión:

1. Hombre o mujer, 18-75 años de edad.
2. Sujetos con SCLC en estadio limitado confirmado histológicamente sin tratamiento sistemático previo.
3. ECOG EP 0~1.
4. Al menos 1 lesión medible según lo definido por RECIST v1.1.
5. Función adecuada de los órganos.
6. Las mujeres en edad fértil o los hombres deben estar dispuestos a usar una medida anticonceptiva de eficacia reconocida durante el estudio y dentro de los 3 meses posteriores a la última dosis del fármaco del estudio. Y las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis.
7. Firmó el formulario de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

1. SCLC mixto o NSCLC.
2. Sujetos que recibieron previamente terapia antitumoral sistémica o inhibidor del punto de control inmunitario.
3. SCLC en estadio extenso.
4. Sujetos que son quirúrgicamente resecables.
5. Sujetos con derrame pleural maligno.
6. Sujetos con alta sospecha de enfermedad pulmonar intersticial, o con condiciones que pueden interferir con las pruebas o el manejo de sospechas de toxicidad pulmonar relacionada con el tratamiento, u otras enfermedades de moderadas a graves que afectan gravemente la función pulmonar.
7. Enfermedades autoinmunes activas, conocidas o sospechadas.
8. Historia de tumores malignos.
9. Sujetos con enfermedad cardiovascular grave.
10. Eventos de trombosis arterial/venosa dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis.
11. Sujetos con infección grave.
12. Sujetos con tuberculosis pulmonar activa (TB).
13. Sujetos con enfermedades de inmunodeficiencia.
14. Sujetos con infección activa por el virus de la hepatitis B o el virus de la hepatitis C.
15. Administración de inmunosupresores sistémicos dentro de los 14 días previos a la primera dosis.
16. Sujetos que recibieron cirugía mayor dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis.
17. Sujetos que planean recibir o han recibido vacunas vivas dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis.
18. Sujetos que hayan recibido previamente trasplantes de tejidos/órganos.
19. Sujetos con antecedentes de reacciones alérgicas graves a anticuerpos monoclonales/medicamentos de proteínas de fusión.
20. Sujetos con enfermedad mental, abuso de alcohol, incapacidad para dejar de fumar y abuso de drogas o sustancias.