Enfoques de telerehabilitación en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Comparación de la efectividad de diferentes enfoques de telerehabilitación en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Nursima Bulut Physiotherapist
- Número de teléfono: 2163463636
- Correo electrónico: bltnursima@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Reclutamiento
- Istanbul Yedikule Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser diagnosticado de EPOC (FEV1/FVC <70% en la fase estable de la enfermedad)
- Edad > 18 años
- Tener la capacidad de usar un teléfono inteligente
Criterio de exclusión:
- Trastornos musculoesqueléticos que limitan el ejercicio
- Mareos, deficiencias sensoriales o motoras significativas, demencia o enfermedades terminales que impiden la educación.
- Comorbilidades graves como enfermedad cardíaca inestable, diabetes irregular, enfermedad maligna conocida, cualquier otra enfermedad que haga que el paciente no sea apto para participar en el estudio.
- paciente incompatible
- Deficiencia severa de visión o audición
- Falta de voluntad o incapacidad para seguir el protocolo.
- Ha tenido una exacerbación de la EPOC en las últimas 6 semanas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de estudio
Basado en videoconferencia
|
Los ejercicios se realizarán 3 días a la semana durante 6 semanas, con la ayuda de un fisioterapeuta a través de videoconferencia.
|
|
Experimental: grupo de control
Basado en video
|
El video del ejercicio se enviará a los pacientes y lo realizarán 3 días a la semana durante 6 semanas.
Se pedirá a los sujetos que lleven un diario de ejercicios y se seguirá el estado de los diarios llamando una vez por semana.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Prueba de caminata de 6 minutos (6MWT)
Periodo de tiempo: 6 semana
|
6 semana
|
|
Pruebas de función pulmonar
Periodo de tiempo: 6 semana
|
6 semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Prueba de soporte de silla de 30 segundos
Periodo de tiempo: 6 semana
|
6 semana
|
|
Prueba Time Up and Go
Periodo de tiempo: 6 semana
|
6 semana
|
|
Prueba de evaluación de la EPOC
Periodo de tiempo: 6 semana
|
6 semana
|
|
Cuestionario respiratorio de St George
Periodo de tiempo: 6 semana
|
6 semana
|
|
Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión
Periodo de tiempo: 6 semana
|
6 semana
|
|
Escala del Consejo de Investigación Médica
Periodo de tiempo: 6 semana
|
6 semana
|
|
Batería de rendimiento físico corto
Periodo de tiempo: 6 semana
|
6 semana
|
|
Cuestionario Internacional de Actividad Física-Forma Corta
Periodo de tiempo: 6 semana
|
6 semana
|
|
Volúmenes pulmonares estáticos
Periodo de tiempo: 6 semana
|
6 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TeleCOPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .