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Desplazamiento del eje QRS electrocardiográfico, rotación y COVİD-19

5 de enero de 2021 actualizado por: Şahbender Koç, Ankara Education and Research Hospital

Evaluación retrospectiva de los hallazgos electrocardiográficos de sobrecarga ventricular derecha en pacientes de Covid 19 con dificultad respiratoria

En pacientes con enfermedad por coronavirus (COVID-19), la disnea grave es la complicación más grave. Las dificultades respiratorias graves pueden incluir el desplazamiento hacia la derecha (Rws) del eje QRS frontal electrocardiográfico y la rotación en el sentido de las agujas del reloj (Cwr).

Este estudio investigó la previsibilidad de los hallazgos de tomografía pulmonar avanzada con desplazamiento y rotación del eje QRS.

Este fue un análisis retrospectivo de 160 pacientes. Los pacientes se dividieron en dos grupos: saturación de oxígeno normal (SpO2) (NS; n = 80) y baja SpO2 (LS; n = 80). Luego se dividieron en NS Rws (n = 37), desplazamiento a la izquierda de NS (Lws; n = 43), LS Rws (n = 40) y LS Lws (n = 40) según los hallazgos del seguimiento electrocardiográfico. Estos grupos se compararon en términos de rotación electrocardiográfica (Cwr, rotación en sentido antihorario o transición normal), estadio tomográfico (CO-RADS5 (avanzado)/CO-RADS1-4), intervalos electrocardiográficos y hallazgos de laboratorio

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El pulmón es el órgano más gravemente dañado en pacientes con enfermedad por coronavirus (COVID-19). En pacientes con afectación pulmonar avanzada, los alvéolos se llenan de líquido, glóbulos blancos, moco y restos de células pulmonares dañadas [1].

La posición eléctrica del corazón en el plano frontal se define como desviación del eje del cuadrante normal, derecho, izquierdo o noroeste, mientras que su posición en el plano horizontal se define como rotación en el sentido de las agujas del reloj (Cwr), transición normal o rotación en el sentido contrario a las agujas del reloj (Ccwr) [2].

A medida que progresa la enfermedad respiratoria, el desplazamiento hacia la derecha (Rws) del eje QRS frontal puede deberse a la Cwr del corazón alrededor de su eje longitudinal visto desde el vértice, al aumento repentino de la resistencia vascular pulmonar que provoca la dilatación del ventrículo derecho, o a ambos [3].

Los cambios electrocardiográficos deben monitorearse de forma intermitente, ya que esta enfermedad progresa rápidamente hasta cerca del 50 % de mortalidad en 7 a 28 días [4]. El objetivo de este estudio fue investigar si los cambios electrocardiográficos fácilmente detectables en el eje y la rotación podrían predecir una afectación pulmonar avanzada [4]. .

Métodos Diseño del estudio Se analizaron retrospectivamente los registros de 250 pacientes hospitalizados con disnea y COVID-19. Se excluyeron los pacientes que recibieron oxigenoterapia a presión positiva (n:25), ventilación mecánica (n:15) y fibrilación auricular (n:10) ), condiciones que impiden la evaluación de la rotación transicional del QRS; bloqueo completo de rama del haz de His (n:10), arritmias significativas (n:5, bloqueo auriculoventricular completo (n:2), taquicardia ventricular polimórfica (n:2) y fibrilación ventricular) , síndrome de Wolff-Parkinson-White (n: 1), taquicardia supraventricular (n: 4), o tenía una orientación del eje QRS poco clara (n: 20). Se incluyeron en el estudio los 160 pacientes restantes que tenían historia clínica electrónica, historia de enfermería, al menos tres registros electrocardiográficos con pocos días de diferencia y hallazgos de laboratorio y tomográficos. Pacientes con saturación de oxígeno normal (SpO2; ≥ 90%) que no En este estudio se incluyeron pacientes con oxigenoterapia y pacientes con SpO2 baja (<90%) que recibieron oxigenoterapia nasal. Los pacientes se dividieron en dos grupos: SpO2 normal (NS, n = 80) y SpO2 baja (LS, n = 80).

Las mediciones electrocardiográficas se realizaron como se describió anteriormente. El intervalo Tpe (T pico a T final) se midió a partir de derivaciones precordiales [5]. El intervalo QT corregido delta (QTc) se calculó como el último QTc electrocardiográfico menos el primer QTc electrocardiográfico. Las discrepancias entre el análisis electrocardiográfico computarizado y la media de tres mediciones asistidas por computadora (programa Adobe Photoshop, resolución de 300 ppp) realizadas por un investigador se resolvieron mediante consulta con un segundo investigador.

Mediante electrocardiografía de seguimiento, según la dirección del desplazamiento del eje QRS entre el primer y el último electrocardiograma, ambos grupos se dividieron en dos subgrupos principales: pacientes con desplazamiento hacia la derecha (Rws) y pacientes con desplazamiento hacia la izquierda (Lws) del eje QRS. Los números de pacientes fueron los siguientes: NS Rws (n=37), NS Lws (n=43), LS Rws (n=40) y LS Lws (n=40). Según los análisis de seguimiento electrocardiográfico, los dos grupos principales se compararon en términos de condición de rotación (es decir, Cwr, transición normal o CCwr), intervalos electrocardiográficos y hallazgos de laboratorio.

Los hallazgos tomográficos se evaluaron de acuerdo con la clasificación del Sistema de datos e informes de COVID-19 (CO-RADS). Las puntuaciones de CO-RADS son las siguientes: 1 (nivel de sospecha muy bajo), 2 (nivel de sospecha bajo), 3 (equivocado) , 4 (alto nivel de sospecha) y 5 (muy alto nivel de sospecha)[6].

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

160

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06530
        • Şahbender Koç

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hospitalizados con disnea y COVID-19

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes hospitalizados con disnea y COVID-19

Criterio de exclusión:

Pacientes que recibieron oxigenoterapia a presión positiva Pacientes que se sometieron a ventilación mecánica, Fibrilación auricular Bloqueo completo de rama Arritmias significativas (bloqueo auriculoventricular completo, taquicardia ventricular polimórfica y fibrilación ventricular), síndrome de Wolff-Parkinson-White, taquicardia supraventricular Orientación del eje QRS poco clara.

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Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1: SpO2 normal (NS, n = 80) y SpO2 baja (LS, n = 80).
Se incluyeron en este estudio pacientes con saturación de oxígeno normal (SpO2; ≥ 90%) que no recibieron oxigenoterapia y pacientes con SpO2 baja (<90%) que recibieron oxigenoterapia nasal.
Según los análisis de seguimiento electrocardiográfico, los dos grupos principales se compararon en términos de condición de rotación (es decir, Cwr, transición normal o CCwr), intervalos electrocardiográficos y hallazgos de laboratorio. En nuestro estudio, CO-RADS5 se consideró un hallazgo tomográfico avanzado. (p. ej., opacidades en vidrio esmerilado multifocales con consolidación, engrosamiento vascular, patrón de empedrado loco, patrón mixto), mientras que CO-RADS1, 2, 3 y 4 se consideraron hallazgos tomográficos no avanzados.
Grupo 2: desplazamiento del eje hacia la derecha (Rws) y desplazamiento del eje hacia la izquierda (Lws)
Ambos grupos se dividieron en dos subgrupos principales: pacientes con Rws y pacientes con desplazamiento hacia la izquierda (Lws) del eje QRS. Los números de pacientes fueron los siguientes: NS Rws (n=37), NS Lws (n=43), LS Rws (n=40) y LS Lws (n=40)
Según los análisis de seguimiento electrocardiográfico, los dos grupos principales se compararon en términos de condición de rotación (es decir, Cwr, transición normal o CCwr), intervalos electrocardiográficos y hallazgos de laboratorio. En nuestro estudio, CO-RADS5 se consideró un hallazgo tomográfico avanzado. (p. ej., opacidades en vidrio esmerilado multifocales con consolidación, engrosamiento vascular, patrón de empedrado loco, patrón mixto), mientras que CO-RADS1, 2, 3 y 4 se consideraron hallazgos tomográficos no avanzados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencias en el desplazamiento del eje QRS electrocardiográfico (°),
Periodo de tiempo: 10-15 días
Diferencias en el desplazamiento del eje entre los grupos Rws y Lws en pacientes con grupos NS/LS.
10-15 días
Diferencias en la rotación electrocardiográfica
Periodo de tiempo: 10-15 días
Diferencias en el sentido de las agujas del reloj, en el sentido contrario a las agujas del reloj, transición normal entre los grupos.
10-15 días
Diferencias en la relación CO-RADS5/CO-RADS1-4
Periodo de tiempo: 10-15 días
Diferencias en la relación CO-RADS5/CO-RADS1-4 entre los grupos.
10-15 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Şahbender Koç, University of Health Sciences Ankara Keçiören Education Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

22 de julio de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de octubre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 22/7/2020-2152

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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