Desplazamiento del eje QRS electrocardiográfico, rotación y COVİD-19
Evaluación retrospectiva de los hallazgos electrocardiográficos de sobrecarga ventricular derecha en pacientes de Covid 19 con dificultad respiratoria
En pacientes con enfermedad por coronavirus (COVID-19), la disnea grave es la complicación más grave. Las dificultades respiratorias graves pueden incluir el desplazamiento hacia la derecha (Rws) del eje QRS frontal electrocardiográfico y la rotación en el sentido de las agujas del reloj (Cwr).
Este estudio investigó la previsibilidad de los hallazgos de tomografía pulmonar avanzada con desplazamiento y rotación del eje QRS.
Este fue un análisis retrospectivo de 160 pacientes. Los pacientes se dividieron en dos grupos: saturación de oxígeno normal (SpO2) (NS; n = 80) y baja SpO2 (LS; n = 80). Luego se dividieron en NS Rws (n = 37), desplazamiento a la izquierda de NS (Lws; n = 43), LS Rws (n = 40) y LS Lws (n = 40) según los hallazgos del seguimiento electrocardiográfico. Estos grupos se compararon en términos de rotación electrocardiográfica (Cwr, rotación en sentido antihorario o transición normal), estadio tomográfico (CO-RADS5 (avanzado)/CO-RADS1-4), intervalos electrocardiográficos y hallazgos de laboratorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El pulmón es el órgano más gravemente dañado en pacientes con enfermedad por coronavirus (COVID-19). En pacientes con afectación pulmonar avanzada, los alvéolos se llenan de líquido, glóbulos blancos, moco y restos de células pulmonares dañadas [1].
La posición eléctrica del corazón en el plano frontal se define como desviación del eje del cuadrante normal, derecho, izquierdo o noroeste, mientras que su posición en el plano horizontal se define como rotación en el sentido de las agujas del reloj (Cwr), transición normal o rotación en el sentido contrario a las agujas del reloj (Ccwr) [2].
A medida que progresa la enfermedad respiratoria, el desplazamiento hacia la derecha (Rws) del eje QRS frontal puede deberse a la Cwr del corazón alrededor de su eje longitudinal visto desde el vértice, al aumento repentino de la resistencia vascular pulmonar que provoca la dilatación del ventrículo derecho, o a ambos [3].
Los cambios electrocardiográficos deben monitorearse de forma intermitente, ya que esta enfermedad progresa rápidamente hasta cerca del 50 % de mortalidad en 7 a 28 días [4]. El objetivo de este estudio fue investigar si los cambios electrocardiográficos fácilmente detectables en el eje y la rotación podrían predecir una afectación pulmonar avanzada [4]. .
Métodos Diseño del estudio Se analizaron retrospectivamente los registros de 250 pacientes hospitalizados con disnea y COVID-19. Se excluyeron los pacientes que recibieron oxigenoterapia a presión positiva (n:25), ventilación mecánica (n:15) y fibrilación auricular (n:10) ), condiciones que impiden la evaluación de la rotación transicional del QRS; bloqueo completo de rama del haz de His (n:10), arritmias significativas (n:5, bloqueo auriculoventricular completo (n:2), taquicardia ventricular polimórfica (n:2) y fibrilación ventricular) , síndrome de Wolff-Parkinson-White (n: 1), taquicardia supraventricular (n: 4), o tenía una orientación del eje QRS poco clara (n: 20). Se incluyeron en el estudio los 160 pacientes restantes que tenían historia clínica electrónica, historia de enfermería, al menos tres registros electrocardiográficos con pocos días de diferencia y hallazgos de laboratorio y tomográficos. Pacientes con saturación de oxígeno normal (SpO2; ≥ 90%) que no En este estudio se incluyeron pacientes con oxigenoterapia y pacientes con SpO2 baja (<90%) que recibieron oxigenoterapia nasal. Los pacientes se dividieron en dos grupos: SpO2 normal (NS, n = 80) y SpO2 baja (LS, n = 80).
Las mediciones electrocardiográficas se realizaron como se describió anteriormente. El intervalo Tpe (T pico a T final) se midió a partir de derivaciones precordiales [5]. El intervalo QT corregido delta (QTc) se calculó como el último QTc electrocardiográfico menos el primer QTc electrocardiográfico. Las discrepancias entre el análisis electrocardiográfico computarizado y la media de tres mediciones asistidas por computadora (programa Adobe Photoshop, resolución de 300 ppp) realizadas por un investigador se resolvieron mediante consulta con un segundo investigador.
Mediante electrocardiografía de seguimiento, según la dirección del desplazamiento del eje QRS entre el primer y el último electrocardiograma, ambos grupos se dividieron en dos subgrupos principales: pacientes con desplazamiento hacia la derecha (Rws) y pacientes con desplazamiento hacia la izquierda (Lws) del eje QRS. Los números de pacientes fueron los siguientes: NS Rws (n=37), NS Lws (n=43), LS Rws (n=40) y LS Lws (n=40). Según los análisis de seguimiento electrocardiográfico, los dos grupos principales se compararon en términos de condición de rotación (es decir, Cwr, transición normal o CCwr), intervalos electrocardiográficos y hallazgos de laboratorio.
Los hallazgos tomográficos se evaluaron de acuerdo con la clasificación del Sistema de datos e informes de COVID-19 (CO-RADS). Las puntuaciones de CO-RADS son las siguientes: 1 (nivel de sospecha muy bajo), 2 (nivel de sospecha bajo), 3 (equivocado) , 4 (alto nivel de sospecha) y 5 (muy alto nivel de sospecha)[6].
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06530
- Şahbender Koç
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes hospitalizados con disnea y COVID-19
Criterio de exclusión:
Pacientes que recibieron oxigenoterapia a presión positiva Pacientes que se sometieron a ventilación mecánica, Fibrilación auricular Bloqueo completo de rama Arritmias significativas (bloqueo auriculoventricular completo, taquicardia ventricular polimórfica y fibrilación ventricular), síndrome de Wolff-Parkinson-White, taquicardia supraventricular Orientación del eje QRS poco clara.
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo 1: SpO2 normal (NS, n = 80) y SpO2 baja (LS, n = 80).
Se incluyeron en este estudio pacientes con saturación de oxígeno normal (SpO2; ≥ 90%) que no recibieron oxigenoterapia y pacientes con SpO2 baja (<90%) que recibieron oxigenoterapia nasal.
|
Según los análisis de seguimiento electrocardiográfico, los dos grupos principales se compararon en términos de condición de rotación (es decir, Cwr, transición normal o CCwr), intervalos electrocardiográficos y hallazgos de laboratorio. En nuestro estudio, CO-RADS5 se consideró un hallazgo tomográfico avanzado. (p. ej., opacidades en vidrio esmerilado multifocales con consolidación, engrosamiento vascular, patrón de empedrado loco, patrón mixto), mientras que CO-RADS1, 2, 3 y 4 se consideraron hallazgos tomográficos no avanzados.
|
|
Grupo 2: desplazamiento del eje hacia la derecha (Rws) y desplazamiento del eje hacia la izquierda (Lws)
Ambos grupos se dividieron en dos subgrupos principales: pacientes con Rws y pacientes con desplazamiento hacia la izquierda (Lws) del eje QRS. Los números de pacientes fueron los siguientes: NS Rws (n=37), NS Lws (n=43), LS Rws (n=40) y LS Lws (n=40)
|
Según los análisis de seguimiento electrocardiográfico, los dos grupos principales se compararon en términos de condición de rotación (es decir, Cwr, transición normal o CCwr), intervalos electrocardiográficos y hallazgos de laboratorio. En nuestro estudio, CO-RADS5 se consideró un hallazgo tomográfico avanzado. (p. ej., opacidades en vidrio esmerilado multifocales con consolidación, engrosamiento vascular, patrón de empedrado loco, patrón mixto), mientras que CO-RADS1, 2, 3 y 4 se consideraron hallazgos tomográficos no avanzados.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diferencias en el desplazamiento del eje QRS electrocardiográfico (°),
Periodo de tiempo: 10-15 días
|
Diferencias en el desplazamiento del eje entre los grupos Rws y Lws en pacientes con grupos NS/LS.
|
10-15 días
|
|
Diferencias en la rotación electrocardiográfica
Periodo de tiempo: 10-15 días
|
Diferencias en el sentido de las agujas del reloj, en el sentido contrario a las agujas del reloj, transición normal entre los grupos.
|
10-15 días
|
|
Diferencias en la relación CO-RADS5/CO-RADS1-4
Periodo de tiempo: 10-15 días
|
Diferencias en la relación CO-RADS5/CO-RADS1-4 entre los grupos.
|
10-15 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Şahbender Koç, University of Health Sciences Ankara Keçiören Education Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 22/7/2020-2152
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .