Entrenamiento de respiración abdominal para reducir la ansiedad
La eficacia del entrenamiento de respiración abdominal para reducir la ansiedad
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Peitou
-
Taipei, Peitou, Taiwán, 11219
- Xuan-Yi Huang
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Que tengan más de 20 años.
- La puntuación del inventario de ansiedad de Beck al menos de 8.
- Aceptar participar en el estudio y haber completado un formulario de consentimiento por escrito.
Criterio de exclusión:
- Pacientes hospitalizados.
- pacientes con EPOC.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: La efectividad de recibir entrenamiento de respiración abdominal
Los pacientes que recibieron la intervención de entrenamiento de respiración abdominal estaban en el grupo experimental.
El grupo experimental recibió el entrenamiento de respiración abdominal durante un total de 8 semanas.
Durante este período, recibieron el entrenamiento de respiración abdominal en la clínica ambulatoria (todos los días 30 minutos, puede incluir cada vez durante el día).
Cuando los sujetos estaban en casa, recibieron autoentrenamiento utilizando el video de entrenamiento de respiración abdominal (una vez al día y 30 minutos cada vez).
El grupo control sin entrenamiento.
|
El entrenamiento de respiración abdominal en la clínica ambulatoria (todos los días 30 minutos, puede incluir cada vez durante el día).
Cuando los sujetos estaban en casa, recibieron autoentrenamiento utilizando el video de entrenamiento de respiración abdominal (una vez al día y 30 minutos cada vez).
|
|
Sin intervención: La efectividad de no recibir entrenamiento de respiración abdominal
El grupo de control que no recibió entrenamiento de respiración abdominal.
La evaluación de la eficacia utilizó el inventario de ansiedad de Beck y el índice fisiológico (latidos cardíacos, respiración y presión arterial), que debían ser completados por el grupo de control.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Inventario de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: prueba previa
|
El total de artículos del inventario de ansiedad de Beck es 21.
La puntuación de cada elemento es de 0-3.
La puntuación 0-7 es la ansiedad menos leve, 8-15 es la ansiedad leve, 16-25 es la ansiedad moderada y 26-63 es la ansiedad severa
|
prueba previa
|
|
Inventario de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: post-test en la semana 4
|
El total de artículos del inventario de ansiedad de Beck es 21.
La puntuación de cada elemento es de 0-3.
La puntuación 0-7 es la ansiedad menos leve, 8-15 es la ansiedad leve, 16-25 es la ansiedad moderada y 26-63 es la ansiedad severa
|
post-test en la semana 4
|
|
Inventario de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: post-test en la semana 8
|
El total de artículos del inventario de ansiedad de Beck es 21.
La puntuación de cada elemento es de 0-3.
La puntuación 0-7 es la ansiedad menos leve, 8-15 es la ansiedad leve, 16-25 es la ansiedad moderada y 26-63 es la ansiedad severa
|
post-test en la semana 8
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Cahalin LP, Braga M, Matsuo Y, Hernandez ED. Efficacy of diaphragmatic breathing in persons with chronic obstructive pulmonary disease: a review of the literature. J Cardiopulm Rehabil. 2002 Jan-Feb;22(1):7-21. doi: 10.1097/00008483-200201000-00002.
- Chen YF, Huang XY, Chien CH, Cheng JF. The Effectiveness of Diaphragmatic Breathing Relaxation Training for Reducing Anxiety. Perspect Psychiatr Care. 2017 Oct;53(4):329-336. doi: 10.1111/ppc.12184. Epub 2016 Aug 23.
- Gosselink RA, Wagenaar RC, Rijswijk H, Sargeant AJ, Decramer ML. Diaphragmatic breathing reduces efficiency of breathing in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 1995 Apr;151(4):1136-42. doi: 10.1164/ajrccm.151.4.7697243.
- Hopper SI, Murray SL, Ferrara LR, Singleton JK. Effectiveness of diaphragmatic breathing for reducing physiological and psychological stress in adults: a quantitative systematic review. JBI Database System Rev Implement Rep. 2019 Sep;17(9):1855-1876. doi: 10.11124/JBISRIR-2017-003848.
Enlaces Útiles
- This article reviews the literature regarding the efficacy of DB in persons with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and reports on the beneficial and detrimental effects of DB in persons with COPD.
- The findings provide guidance for providing quality care that effectively reduces the anxiety level of care recipients in clinical and community settings.
- Tidal volume, respiratory frequency, and duty cycle did not change significantly during diaphragmatic breathing. Dyspnea sensation tended to increase during diaphragmatic breathing.
- The evidence suggests that diaphragmatic breathing may decrease stress as measured by physiologic biomarkers, as well psychological self-report tools.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20200105R
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .