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Resultados clínicos de lesiones multiligamentarias de rodilla en hospitales universitarios de Assiut

13 de enero de 2021 actualizado por: Mohammed Abdelnasser Abdelfatah Farghay, Assiut University
Las lesiones multiligamentarias de rodilla (MLKI) son lesiones devastadoras. Se definen como lesiones de al menos dos de los cuatro ligamentos principales de la rodilla: ligamento cruzado anterior, ligamento cruzado posterior, ligamento colateral lateral (y esquina posterolateral) y ligamento colateral medial (y esquina posteromedial). Estas lesiones se clasifican comúnmente utilizando el sistema de clasificación de Schenck. Se ha informado que la incidencia de estas lesiones es de alrededor del 0,02-0,20% de todas las lesiones ortopédicas. Sin embargo, es probable que esto sea una subestimación debido a la reducción espontánea de la rodilla y las lesiones perdidas. El manejo inmediato de estas lesiones es crucial para identificar y tratar cualquier lesión vascular y nerviosa. La literatura ha mostrado malos resultados e inestabilidad residual en aquellos que fueron tratados de forma conservadora. Sin embargo, no se conoce el tratamiento quirúrgico óptimo para estas lesiones, con diferencias de opinión entre los médicos tratantes. Hay controversias en cuanto al momento de la cirugía (temprana versus tardía), los procedimientos de una o dos etapas y si los ligamentos dañados deben repararse o reconstruirse.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Aproximadamente el 50% de todas las luxaciones de rodilla se reducen espontáneamente antes de la llegada del médico. Por lo tanto, se debe mantener una alta sospecha y, literalmente, cada MLKI debe tratarse de inmediato como una verdadera dislocación de rodilla hasta que se demuestre lo contrario. No reconocer todo el patrón de lesión alrededor de la rodilla puede tener consecuencias desastrosas. Por lo tanto, un enfoque sistemático interdisciplinario inicial obtiene la máxima prioridad. Aunque los instrumentos de imagen diagnóstica se vuelven cada vez más confiables, el examen físico sigue siendo un elemento fundamental en cualquier evaluación precisa de la luxación de rodilla. Varios autores describen sus propias experiencias y estrategias de tratamiento relacionadas con la luxación de rodilla. Pero aunque existe una gran cantidad de estudios sobre luxación de rodilla y MLKI en las bases de datos médicas, la complejidad de esta lesión, la falta de homogeneidad de la literatura y las persistentes controversias en su tratamiento aún dificultan sacar conclusiones generales confiables.

Aunque se han logrado avances importantes en la artroscopia de rodilla, la reconstrucción de ligamentos y el manejo de pacientes, las recomendaciones no siempre son aplicables en entornos con recursos limitados disponibles. Los desafíos que se encuentran en estas situaciones incluyen largas demoras en la presentación, así como la falta de acceso suficiente al tiempo de quirófano, equipo artroscópico, dispositivos de fijación más nuevos y aloinjertos. Los pacientes a menudo no tienen seguro; trabajan informalmente como trabajadores manuales y su acceso a la fisioterapia es muy limitado.

El propósito de este estudio es analizar la experiencia de nuestra institución con las lesiones multiligamentarias de rodilla a través de los siguientes ítems: prevalencia, manejo inicial detallado en el servicio de urgencias, tipos de estas lesiones, justificación del tratamiento definitivo, protocolo de rehabilitación, complicaciones postoperatorias y resultados funcionales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

4

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Amr Abdelnasser
  • Número de teléfono: 01115523789

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Faculty of medicine Assiut university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 51 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Pacientes presentados al departamento de emergencias del Hospital Universitario de Assiut con luxación de rodilla.

    • Pacientes presentados a clínicas deportivas ambulatorias del Hospital Universitario de Assiut con dos o más lesiones de ligamentos en la rodilla.
    • Edad de 18 a 55 años.
    • Rodilla contralateral ilesa.
    • Consentimiento informado obtenido por el paciente.

Criterio de exclusión:

  • • Artrosis de rodilla avanzada.

    • Artritis séptica de rodilla homolateral actual.
    • Paciente con enfermedad psicológica actual.
    • Paciente con enfermedad sistémica severa manejada médicamente.
    • Antecedentes recientes de abuso de sustancias (es decir, drogas recreativas, alcohol) que impediría una evaluación confiable.
    • Prisionero.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: lesiones multiligamentarias de la rodilla
Se realizará una revisión de expedientes para identificar a los pacientes que se sometieron a tratamiento quirúrgico por lesiones multiligamentosas de rodilla en el Hospital Universitario de Assiut realizado por uno de los cirujanos ortopédicos de medicina deportiva en la unidad de artroscopia y deporte de Assiut.
se realizará una revisión de expedientes para identificar a los pacientes que se sometieron a tratamiento quirúrgico por lesiones de múltiples ligamentos de la rodilla en el Hospital Universitario de Assiut realizado por uno de los cirujanos ortopédicos de medicina deportiva en la unidad de artroscopia y deporte de Assiut.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lysholm Knee Score traducido y validado en árabe
Periodo de tiempo: 6 meses
Se realizará una revisión de expedientes para identificar a los pacientes que se sometieron a tratamiento quirúrgico por lesiones multiligamentosas de rodilla en el Hospital Universitario de Assiut realizado por uno de los cirujanos ortopédicos de medicina deportiva en la unidad de artroscopia y deporte de Assiut.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AssiutUMAAFMD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .