Ensayo clínico aleatorizado de tratamientos estándar de FMT (FMT)
Ensayo clínico aleatorizado de fase II de tratamientos estándar de FMT: estudio piloto sin potencia de la seguridad y eficacia del producto de microbiota fecal liofilizado administrado por vía oral (PRIM-DJ2727) para el tratamiento de la infección recurrente por Clostridium difficile (RCDI) usando uno o tres productos combinados De Donantes Sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos y femeninos de 18 años de edad o más.
- Los sujetos masculinos y femeninos sexualmente activos y en edad fértil aceptan utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el estudio.
- A las mujeres en edad fértil se les preguntará si podrían estar embarazadas. Si el sujeto no está seguro, se completará una prueba de embarazo.
- Sujeto/LAR dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado.
- Capaz de seguir los procedimientos del estudio y completar el cuestionario de seguimiento para la seguridad.
- El sujeto debe tener un médico tratante que proporcione atención no relacionada con el trasplante (ya sea IP de este estudio o médico remitente).
- Historial médico de ≥ 3 episodios de CDI en pacientes ambulatorios o ≥ 2 episodios de CDI en pacientes hospitalizados con cualquiera de los grupos con ≥ 2 pruebas fecales positivas para la toxina C. difficile y al menos un episodio de CDI dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción.
- Recibió al menos dos ciclos de terapia antibiótica estándar para la CDI.
Criterio de exclusión:
- No se pueden tomar cápsulas por vía oral.
- Requerimiento sistémico no C. tratamiento antibiótico difficile dentro de los 14 días previos al FMT.
- No está dispuesto a dejar de tomar probióticos no dietéticos entre 24 y 96 horas antes del FMT.
- No puede dejar de tomar secuestrantes de ácidos biliares (p. colestiramina) 24-96 horas antes del FMT.
- Incapaz de suspender el uso de medicamentos con actividad CDI: vancomicina oral, metronidazol oral o IV, fidaxomicina, rifaximina o nitazoxanida 24-96 horas antes de FMT y después de FMT.
- Recepción de anticuerpos monoclonales CDI como tratamiento para el episodio más reciente de CDI.
- Esperanza de vida de < 6 meses.
- En opinión del investigador, el sujeto, por cualquier motivo, debe ser excluido del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Los pacientes con RCDI recibirán cápsulas de FMT de un solo donante
Cápsulas elaboradas con bacterias intestinales de un único donante sano
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cápsulas orales de FMT
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Experimental: El paciente recibirá cápsulas de FMT de tres donantes
Cápsulas hechas de bacterias intestinales de tres donantes sanos
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cápsulas orales de FMT
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Seguridad evaluada por el número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: 60 días
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60 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Herbert l DuPont, MD, University of Texas Health Science Center School of Public Health
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HSC-SPH-19-0950
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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