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Ensayo clínico aleatorizado de tratamientos estándar de FMT (FMT)

25 de enero de 2021 actualizado por: Herbert DuPont, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Ensayo clínico aleatorizado de fase II de tratamientos estándar de FMT: estudio piloto sin potencia de la seguridad y eficacia del producto de microbiota fecal liofilizado administrado por vía oral (PRIM-DJ2727) para el tratamiento de la infección recurrente por Clostridium difficile (RCDI) usando uno o tres productos combinados De Donantes Sanos

Este es un estudio de eficacia y seguridad de un solo centro, aleatorizado, de asignación paralela, doble ciego, que se llevará a cabo en sujetos con infección recurrente por C. difficile (RCDI). Aproximadamente 200 sujetos se inscribirán en el estudio y se aleatorizarán en una proporción de 1:1 para recibir bacterias intestinales liofilizadas obtenidas de uno o tres donantes (el grupo 1 recibirá microbiota saludable recolectada de 90 g de heces de un solo donante durante 2 días consecutivos; el grupo 2 recibirá microbiota saludable recogido de tres donantes 90 g de heces durante 2 días consecutivos). Todos los sujetos serán seguidos durante aproximadamente 180 días después del tratamiento FMT por seguridad.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los criterios de valoración del estudio son evaluar la eficacia y seguridad del producto liofilizado en cápsulas obtenidas de uno o tres donantes y la prevención de episodios posteriores de CDI en 60 días después de FMT.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos masculinos y femeninos de 18 años de edad o más.
  2. Los sujetos masculinos y femeninos sexualmente activos y en edad fértil aceptan utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el estudio.
  3. A las mujeres en edad fértil se les preguntará si podrían estar embarazadas. Si el sujeto no está seguro, se completará una prueba de embarazo.
  4. Sujeto/LAR dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado.
  5. Capaz de seguir los procedimientos del estudio y completar el cuestionario de seguimiento para la seguridad.
  6. El sujeto debe tener un médico tratante que proporcione atención no relacionada con el trasplante (ya sea IP de este estudio o médico remitente).
  7. Historial médico de ≥ 3 episodios de CDI en pacientes ambulatorios o ≥ 2 episodios de CDI en pacientes hospitalizados con cualquiera de los grupos con ≥ 2 pruebas fecales positivas para la toxina C. difficile y al menos un episodio de CDI dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción.
  8. Recibió al menos dos ciclos de terapia antibiótica estándar para la CDI.

Criterio de exclusión:

  1. No se pueden tomar cápsulas por vía oral.
  2. Requerimiento sistémico no C. tratamiento antibiótico difficile dentro de los 14 días previos al FMT.
  3. No está dispuesto a dejar de tomar probióticos no dietéticos entre 24 y 96 horas antes del FMT.
  4. No puede dejar de tomar secuestrantes de ácidos biliares (p. colestiramina) 24-96 horas antes del FMT.
  5. Incapaz de suspender el uso de medicamentos con actividad CDI: vancomicina oral, metronidazol oral o IV, fidaxomicina, rifaximina o nitazoxanida 24-96 horas antes de FMT y después de FMT.
  6. Recepción de anticuerpos monoclonales CDI como tratamiento para el episodio más reciente de CDI.
  7. Esperanza de vida de < 6 meses.
  8. En opinión del investigador, el sujeto, por cualquier motivo, debe ser excluido del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Los pacientes con RCDI recibirán cápsulas de FMT de un solo donante

Cápsulas elaboradas con bacterias intestinales de un único donante sano

  1. 1er día de tratamiento, producto liofilizado generado a partir de donante único (90g de heces)
  2. 2º día de tratamiento, producto liofilizado generado a partir de donante único (90g de heces)
cápsulas orales de FMT
Experimental: El paciente recibirá cápsulas de FMT de tres donantes

Cápsulas hechas de bacterias intestinales de tres donantes sanos

  1. 1er día de tratamiento, producto liofilizado generado a partir de tres donantes (90g de heces)
  2. 2º día de tratamiento, producto liofilizado generado a partir de tres donantes (90g de heces)
cápsulas orales de FMT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Seguridad evaluada por el número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: 60 días
60 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Herbert l DuPont, MD, University of Texas Health Science Center School of Public Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

10 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

29 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSC-SPH-19-0950

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .