Terapia combinada para el tratamiento de primera línea del cáncer de cuello uterino avanzado
Combinación de paclitaxel, cisplatino\carboplatino con toripalimab y anlotinib para el tratamiento de primera línea del cáncer de cuello uterino avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Wenqi Xi
- Número de teléfono: +86-13601782226
- Correo electrónico: xwq11061@rjh.com.cn
Ubicaciones de estudio
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Shanghai, Porcelana, 200025
- Reclutamiento
- Department of Oncology, Ruijin Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mujeres de ≥18 años.
- Carcinoma o adenocarcinoma cervical de células escamosas confirmado histológicamente, sin derrame pleural no controlado ni ascitis.
- Pacientes con enfermedad avanzada o metastásica que tienen progresión de la enfermedad después de cirugía radical, quimiorradioterapia concurrente basada en platino radical o ambas (Estadio IA-IVA), con lesiones medibles.
- Estado funcional ECOG 0 o 2, vida útil esperada ≥3 meses.
- Función adecuada de los órganos: Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5x109/L, recuento de glóbulos blancos ≥3,5x109/L, plaquetas ≥100x109/L, hemoglobina (Hb) ≥100g/L, ALT/AST ≤2,5x LSN (para pacientes con metástasis hepática ALT/AST ≤5x ULN), bilirrubina sérica ≤1,5x ULN, creatinina sérica ≤1,5x ULN.
- Pacientes infectados por VHB (portador inactivo/asintomático, crónico o activo) con ADN VHB <500 UI/ml (o 2500 copias/ml).
- La prueba de embarazo de pacientes femeninas con actividad fértil debe ser negativa dentro de los 7 días antes de la inscripción. Los pacientes deben mantener la anticoncepción durante el tratamiento.
- Voluntad y capacidad para cumplir con el protocolo durante la duración del estudio, incluidas las visitas programadas, los exámenes, las investigaciones y los planes de tratamiento con el formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Embarazo o hijos en edad fértil.
- metástasis cerebrales o meníngeas.
- Con segundas enfermedades malignas primarias.
- Con enfermedades autoinmunes no controladas, neumonía intersticial, colitis ulcerosa o pacientes que deban recibir tratamiento con glucocorticoides a largo plazo (> 10 mg/día de prednisona).
- Con complicaciones incontrolables
- Función inadecuada del órgano
- Condiciones que impactan en la toma de píldoras (disfagia, diarrea crónica, obstrucción intestinal).
- reacción de hipersensibilidad conocida a cualquiera de los fármacos o componentes del estudio.
- Otras condiciones inadecuadas determinadas por los investigadores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Experimental
Anlotinib 12 mg una vez al día.
correos.
d1-d14 q3w Toripalimab 240 mg ivgtt.
d1 q3w Paclitaxel 135 mg/m2 ivgt.
d1 q3w Cisplatino 50mg/m2 ivgtt.
d1 q3w Carboplatino AUC=5 ivgtt.
d1 q3w
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Este es un estudio de un solo brazo con todos los pacientes que reciben estos cuatro medicamentos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Seguridad: eventos adversos evaluados por CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: 36 meses
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36 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 36 meses
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36 meses
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 36 meses
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36 meses
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Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: 36 meses
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36 meses
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Tasa de control de enfermedades
Periodo de tiempo: 36 meses
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36 meses
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Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: 36 meses
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36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del cuello uterino
- Enfermedades uterinas
- Neoplasias del cuello uterino
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Carboplatino
- Paclitaxel
- Cisplatino
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- COMSTRAIN-CESC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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