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Eficacia y seguridad de UC-MSC para el tratamiento de aGVHD resistente a esteroides después de alo-HSCT

31 de mayo de 2023 actualizado por: Xiao Hui Zhang, Peking University People's Hospital

Eficacia y seguridad de UC-MSCS para el tratamiento de aGVHD resistente a esteroides después de alo-HSCT: un ensayo multicéntrico, aleatorizado y abierto

Estudio aleatorizado, abierto y multicéntrico para investigar la eficacia y seguridad de las células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical (UC-MSC) para el tratamiento de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (aGVHD) resistente a los esteroides después de un alotrasplante de células madre hematopoyéticas (alo-TPH), con el fin de establecer un protocolo de tratamiento eficaz para la EICHa resistente a esteroides.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Un total de 130 pacientes con aGVHD resistente a esteroides después de alo-HSCT están inscritos en este ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado. Los pacientes fueron aleatorizados al grupo UC-MSC + anticuerpos monoclonales (mAb) anti-CD25 y al grupo de mAb anti-CD25. Se comparará la tasa de respuesta completa (RC) después de 4 semanas de tratamiento en los dos grupos. Los eventos adversos también se registran a lo largo del estudio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
130

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Xiaohui Zhang, doctor
  • Número de teléfono: +8613522338836
  • Correo electrónico: zhangxh100@sina.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Xueyan Sun, doctor
  • Número de teléfono: +8615625074109
  • Correo electrónico: ssnowyan@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100010
        • Peking University Insititute of Hematology, Peking University People's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1.GVHDa resistente a esteroides diagnosticado confirmado después de alo-HSCT. 2. Granulocitos neutrófilos (ANC) ≥ 0,5 x 10^9/L. 3. Creatinina por debajo de 2 veces el límite superior normal. 4. Dispuesto y capaz de firmar un consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

- 1. Intolerancia al tratamiento. 2. Las enfermedades primarias no están controladas de manera efectiva o están progresando. 3. Infección activa (Bacterias, hongos, virus). 4. Combinado con disfunción de múltiples órganos. 5. Pacientes mujeres en período de lactancia o embarazadas, o que contemplan un embarazo durante el período de estudio.

6. Pacientes que el investigador considere inadecuados para el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: UC-MSC y mAb anti-CD25
UC-MSC, iv, 1 × 10 ^ 6 células/kg, una vez a la semana, durante 4 semanas. Anti-CD25 mAb, iv, 20 mg, dos veces en la primera semana y una vez por semana a partir de entonces, 4 semanas. Otro tratamiento lo reemplazaría de acuerdo con la experiencia clínica si aGVHD continúa progresando dentro de las 3 semanas de tratamiento o si los pacientes no responden después de 4 semanas de tratamiento. El tratamiento se repetiría en otras 4 semanas si los pacientes obtienen una respuesta parcial después de las primeras 4 semanas de tratamiento.
Droga: UC-MSC
UC-MSC, iv, 1 × 10 ^ 6 células/kg, una vez a la semana, durante 4 semanas.
Otros nombres:
  • Células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical
Droga: Anti-CD25 mAb
Anti-CD25 mAb, iv, 20 mg, dos veces en la primera semana y una vez por semana a partir de entonces, durante 4 semanas.
Otros nombres:
  • Basiliximab
Comparador activo: Anti-CD25 mAb
Anti-CD25 mAb, iv, 20 mg, dos veces en la primera semana y una vez por semana a partir de entonces, durante 4 semanas. Otro tratamiento lo reemplazaría de acuerdo con la experiencia clínica si aGVHD continúa progresando dentro de las 3 semanas de tratamiento o si los pacientes no responden después de 4 semanas de tratamiento. El tratamiento se repetiría en otras 4 semanas si los pacientes reciben una respuesta parcial después de las primeras 4 semanas de tratamiento.
Droga: Anti-CD25 mAb
Anti-CD25 mAb, iv, 20 mg, dos veces en la primera semana y una vez por semana a partir de entonces, durante 4 semanas.
Otros nombres:
  • Basiliximab

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de remisión completa
Periodo de tiempo: 4 semanas después del tratamiento
Remisión completa de los síntomas e indicadores relacionados con aGVHD
4 semanas después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Al final de la semana 4/8/12/24/52.
El tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier motivo (el último tiempo de seguimiento para los pacientes que faltan; la fecha de finalización del seguimiento para los pacientes que están vivos al final del estudio).
Al final de la semana 4/8/12/24/52.
Tasa de remisión parcial
Periodo de tiempo: 4 semanas después del tratamiento
mejora de la estadificación de aGVHD en uno o más órganos sin progresión en otros órganos
4 semanas después del tratamiento
Toxicidad de la infusión
Periodo de tiempo: Desde el comienzo de hasta cuatro horas después de cada infusión de UC-MSC
Las respuestas de toxicidad aguda incluyen deterioro de la función del corazón, los riñones y el hígado.
Desde el comienzo de hasta cuatro horas después de cada infusión de UC-MSC

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Peking University People's Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Sun Yat-sen University
Third Military Medical University
Southern Medical University, China

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Xiaohui Zhang, doctor, Peking University People's Hospital, Peking University Insititute of Hematology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
2 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
1 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
31 de mayo de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • GVHD-PKU2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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