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Análisis de las Habilidades Motoras en Ancianos: el Papel de las Habilidades Cognitivas para Imaginar y Planificar el Movimiento. (Vieillissement)

17 de septiembre de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
La caída es un evento que es más frecuente y severo en la edad avanzada. Puede conducir a una pérdida de autonomía y una disminución de la calidad de vida. Por lo tanto, es importante comprender este fenómeno para prevenirlo mejor. Entre los múltiples factores de riesgo asociados con las caídas, investigaciones recientes han demostrado un vínculo entre la disminución de las capacidades cognitivas (es decir, los procesos mentales que forman nuestro conocimiento, como la memoria) y el riesgo de caídas. Sin embargo, el impacto de este deterioro cognitivo en las habilidades motoras aún no se conoce bien. El propósito de esta investigación es estudiar cómo los cambios inducidos por el envejecimiento afectan la motricidad. Esto permitiría rever el fenómeno de las caídas que se producen en las personas mayores y, a largo plazo, mejorar la prevención y rehabilitación.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
684

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

sujetos jóvenes, sujetos neurotípicos de edad avanzada y sujetos de edad avanzada con trastorno cognitivo leve

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Grupo de sujetos neurotípicos:

    • Persona de 18 a 40 años
    • Persona que ha dado su consentimiento verbal
    • Afiliado al seguro nacional de salud
    • persona diestra

  2. Grupo de sujetos neurotípicos ancianos:

    • Persona mayor de 70 años
    • Persona que ha dado su consentimiento verbal
    • Afiliado al seguro nacional de salud
    • Sin problemas cognitivos (puntuación MMSE >26)
    • persona diestra

  3. Grupo de sujetos con trastorno cognitivo leve de edad avanzada:

    • Persona mayor de 70 años
    • Persona que ha dado su consentimiento verbal
    • Diagnóstico de Trastorno Cognitivo Leve realizado por un neurólogo del Centre Mémoire Ressources et Recherche (CMRR) del Hospital Universitario de Dijon, siguiendo las recomendaciones del National Institute for Aging and Alzheimer's Association (Albert et al., 2011) Este diagnóstico se basa sobre pruebas psicométricas, de imagen cerebral y de evolución de trastornos cognitivos, incluyendo un test MMSE.
    • persona diestra

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes neurológicos o psiquiátricos con excepción del grupo TCL.
  • Seguimiento de tratamiento farmacológico en los últimos tres meses que pueda afectar a las habilidades cognitivas y/o motoras.
  • Recibió una prótesis de hombro en el lado dominante.
  • Recibió un reemplazo de cadera y/o rodilla hace menos de un año.
  • Enfermedad articular incapacitante de la cadera o la rodilla hombro
  • Adultos protegidos (curaduría, tutela)
  • Persona privada de libertad por decisión judicial o administrativa
  • Mujer embarazada, parturienta o lactante
  • Mayor incapaz de dar su consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
jóvenes sujetos neurotípicos
gente de 18 a 40 años
Otro: Secuencia 1
realizar movimientos de brazos hacia un objetivo
Otro: Secuencia 2
juzgar la verticalidad de un objeto
Otro: Secuencia 3
De pie, apunta lo más rápido posible con el brazo derecho al diodo que se iluminará frente al participante.
sujetos neurotípicos ancianos
personas mayores de 55 años
Otro: Secuencia 1
realizar movimientos de brazos hacia un objetivo
Otro: Secuencia 2
juzgar la verticalidad de un objeto
Otro: Secuencia 3
De pie, apunta lo más rápido posible con el brazo derecho al diodo que se iluminará frente al participante.
Ancianos con deterioro cognitivo leve
personas mayores de 55 años, con diagnóstico de deterioro cognitivo leve
Otro: Secuencia 1
realizar movimientos de brazos hacia un objetivo
Otro: Secuencia 2
juzgar la verticalidad de un objeto
Otro: Secuencia 3
De pie, apunta lo más rápido posible con el brazo derecho al diodo que se iluminará frente al participante.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Secuencia 1: relación de simetría del perfil de velocidad de los dedos
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
Secuencia 2: sesgo de percepción (error en grados de ángulo) de veracidad visual subjetiva dinámica
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
Secuencia 3: tiempo de activación de los músculos focales en relación con los músculos posturales
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
25 de enero de 2021

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
15 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
22 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de septiembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • MANCKOUNDIA 2018

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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