Análisis de las Habilidades Motoras en Ancianos: el Papel de las Habilidades Cognitivas para Imaginar y Planificar el Movimiento. (Vieillissement)
17 de septiembre de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
La caída es un evento que es más frecuente y severo en la edad avanzada.
Puede conducir a una pérdida de autonomía y una disminución de la calidad de vida.
Por lo tanto, es importante comprender este fenómeno para prevenirlo mejor.
Entre los múltiples factores de riesgo asociados con las caídas, investigaciones recientes han demostrado un vínculo entre la disminución de las capacidades cognitivas (es decir, los procesos mentales que forman nuestro conocimiento, como la memoria) y el riesgo de caídas.
Sin embargo, el impacto de este deterioro cognitivo en las habilidades motoras aún no se conoce bien.
El propósito de esta investigación es estudiar cómo los cambios inducidos por el envejecimiento afectan la motricidad.
Esto permitiría rever el fenómeno de las caídas que se producen en las personas mayores y, a largo plazo, mejorar la prevención y rehabilitación.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
684
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Patrick MANCKOUNDIA
- Número de teléfono: +33 0380293970
- Correo electrónico: patrick.manckoundia@chu-dijon.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Dijon, Francia, 21000
- Reclutamiento
- CHU Dijon Bourgogne
-
Contacto:
- Patrick MANCKOUNDIA
- Número de teléfono: 0380293970
- Correo electrónico: patrick.manckoundia@chu-dijon.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
sujetos jóvenes, sujetos neurotípicos de edad avanzada y sujetos de edad avanzada con trastorno cognitivo leve
Descripción
Criterios de inclusión:
Grupo de sujetos neurotípicos:
- Persona de 18 a 40 años
- Persona que ha dado su consentimiento verbal
- Afiliado al seguro nacional de salud
- persona diestra
Grupo de sujetos neurotípicos ancianos:
- Persona mayor de 70 años
- Persona que ha dado su consentimiento verbal
- Afiliado al seguro nacional de salud
- Sin problemas cognitivos (puntuación MMSE >26)
- persona diestra
Grupo de sujetos con trastorno cognitivo leve de edad avanzada:
- Persona mayor de 70 años
- Persona que ha dado su consentimiento verbal
- Diagnóstico de Trastorno Cognitivo Leve realizado por un neurólogo del Centre Mémoire Ressources et Recherche (CMRR) del Hospital Universitario de Dijon, siguiendo las recomendaciones del National Institute for Aging and Alzheimer's Association (Albert et al., 2011) Este diagnóstico se basa sobre pruebas psicométricas, de imagen cerebral y de evolución de trastornos cognitivos, incluyendo un test MMSE.
- persona diestra
Criterio de exclusión:
- Antecedentes neurológicos o psiquiátricos con excepción del grupo TCL.
- Seguimiento de tratamiento farmacológico en los últimos tres meses que pueda afectar a las habilidades cognitivas y/o motoras.
- Recibió una prótesis de hombro en el lado dominante.
- Recibió un reemplazo de cadera y/o rodilla hace menos de un año.
- Enfermedad articular incapacitante de la cadera o la rodilla hombro
- Adultos protegidos (curaduría, tutela)
- Persona privada de libertad por decisión judicial o administrativa
- Mujer embarazada, parturienta o lactante
- Mayor incapaz de dar su consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
jóvenes sujetos neurotípicos
gente de 18 a 40 años
|
realizar movimientos de brazos hacia un objetivo
juzgar la verticalidad de un objeto
De pie, apunta lo más rápido posible con el brazo derecho al diodo que se iluminará frente al participante.
|
|
sujetos neurotípicos ancianos
personas mayores de 55 años
|
realizar movimientos de brazos hacia un objetivo
juzgar la verticalidad de un objeto
De pie, apunta lo más rápido posible con el brazo derecho al diodo que se iluminará frente al participante.
|
|
Ancianos con deterioro cognitivo leve
personas mayores de 55 años, con diagnóstico de deterioro cognitivo leve
|
realizar movimientos de brazos hacia un objetivo
juzgar la verticalidad de un objeto
De pie, apunta lo más rápido posible con el brazo derecho al diodo que se iluminará frente al participante.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Secuencia 1: relación de simetría del perfil de velocidad de los dedos
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
|
|
Secuencia 2: sesgo de percepción (error en grados de ángulo) de veracidad visual subjetiva dinámica
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
|
|
Secuencia 3: tiempo de activación de los músculos focales en relación con los músculos posturales
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de enero de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
22 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MANCKOUNDIA 2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .