SAVA Syndemic Risk Reduction for African American Couples
An Integrated Substance Use, Violence, and HIV/AIDS Syndemic Risk-reduction Intervention for African American Couples
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
College Park, Maryland, Estados Unidos, 20742
- University of Maryland School of Public Health, Department of Family Sciences
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Both participants must:
- be between 18-49 years old
- self-identify as African American/Black
- identify each other as the main/steady heterosexual partner
- have been together for at least 2 months
- plan to be together for at least 3 months
- have had unprotected anal/ vaginal sex with their partner in the last 3 months.
At least one participant must have engaged in:
- IPV in the relationship in the last 6 months
- substance use in the last 6 months.
Exclusion Criteria:
- <18 or >49 years of age
- not being African American/ Black
- not having a steady partner of the opposite sex for at least 2 months
- not sexually active in the last 3 months
- currently pregnant or planning a pregnancy in the next 6 months
- not English language proficient
- showing evidence of significant cognitive impairment at screening; and (h) reporting severe physical or sexual violence by partner in the last 6 months (required medical attention) or being fearful of the partner.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Receive Intervention
All 20 couples will receive the 8-session adapted intervention.
|
The 8-session intervention protocol emphasizes cognitive-behavioral interventions for anger management, conflict resolution, reducing sexual risk behavior, substance use, and enhancement of couple functioning.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Condom use
Periodo de tiempo: 2-months
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frequency of protected and unprotected vaginal and anal sex
|
2-months
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Attitudes toward Sexual Partner Concurrency
Periodo de tiempo: 2-months
|
10-item self-report measure of attitudes toward sexual partner concurrency
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2-months
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Intimate Partner Violence
Periodo de tiempo: 2-months
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38-items Conflict Tactics Scale measures victimization and perpetration of physical, psychological, and sexual violence
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2-months
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Drug use
Periodo de tiempo: 2-months
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10-item Drug Abuse Screening Test (DAST-10) will be used to assess changes in drug use
|
2-months
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mental Health
Periodo de tiempo: 2-months
|
PHQ-9 will be used to assess depressive symptoms
|
2-months
|
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Relationship Satisfaction
Periodo de tiempo: 2-months
|
Couple Satisfaction Index (CSI-16) will be used to assess relationship satisfaction
|
2-months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mona Mittal, PhD, University of Maryland, College Park
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 5R03DA044866-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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