Abordar la violencia y la atención del VIH entre mujeres transgénero
Abordar la violencia y la cascada de resultados de atención del VIH entre mujeres transgénero
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 18 años
- Varón asignado al nacer; se identifica como mujer, mujer transgénero u otra identidad de género femenina
- Se identifica a sí mismo como una persona de color (cualquier identidad racial/étnica excepto blanco no hispano)
- Autoinformes como seropositivos
- Historial de trauma (es decir, respalda al menos 2 elementos en el Trauma History Screener adaptado que incluye IPV y experimentar o presenciar otras formas de violencia para mujeres transgénero
- Vive o desea viajar a Detroit
- Habla ingles
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
• Evidencia de deterioro cognitivo grave o psicosis activa que puede impedir la capacidad de proporcionar un consentimiento plenamente informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Pateándolo con los Gurlz
Esta intervención multicomponente incluye una herramienta de detección de violencia y afirmación de género, una adaptación proporcionada por pares del Programa de búsqueda de seguridad a nivel grupal y sesiones de navegación entre pares a nivel individual.
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La intervención es una intervención multicomponente, que incluye una detección, grupos y sesiones individuales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptabilidad cuantitativa
Periodo de tiempo: Seguimiento de 3 meses
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El cuestionario de satisfacción del cliente (CSQ-8) se utilizará para evaluar la satisfacción de la intervención.
Los puntajes se promedian en los elementos una vez.
Los elementos 2, 4, 5 y 8 se anotan inversa.
Los puntajes totales varían de 0 a 4, con el número más alto que indica una mayor satisfacción.
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Seguimiento de 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptabilidad Cualitativa
Periodo de tiempo: Seguimiento de 3 meses
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Entrevistas de salida cualitativas donde más del 80% de los participantes consideran aceptable la intervención
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Seguimiento de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Kristi Gamarel, PhD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- F056257
- R21MH121974 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .