Imágenes de contraste moteado con láser intraoperatorio del flujo sanguíneo cerebral
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Andrew Dunn, PhD
- Número de teléfono: 512-232-2808
- Correo electrónico: adunn@utexas.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kristina Adrean, RN
- Número de teléfono: 10025 512-324-9999
- Correo electrónico: kadrean@ascension.org
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78701
- Dell Seton Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos (18 años o más).
- Tamaño de la craneotomía de al menos 2 cm.
- Posibilidad de ICGA intraoperatoria.
- Capaz de dar su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Pacientes incapaces de consentir legalmente.
- Pacientes con deterioro de la función cognitiva.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
grupo de cirugia neurovascular
Sujetos sometidos a cirugía neurovascular, incluido el recorte del aneurisma
|
sujetos sometidos a imágenes ICGA intraoperatorias
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
flujo sanguíneo visible en imágenes de contraste moteado con láser
Periodo de tiempo: durante el procedimiento quirúrgico
|
Capacidad de las imágenes de contraste moteado con láser para revelar el flujo sanguíneo durante la cirugía
|
durante el procedimiento quirúrgico
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Anomalías congénitas
- Anomalías cardiovasculares
- Enfermedades Arteriales Intracraneales
- Aneurisma
- Malformaciones Vasculares
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Aneurisma intracraneal
- Malformaciones arteriovenosas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018040045
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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