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Evaluation of The Effects of Personal Protective Equipment During Airway Management

26 de abril de 2021 actualizado por: Kezban Aydan Okuyucu

Evaluation of The Effects of Personal Protective Equipment During Airway Management; A Prospective, Non-randomized, Controlled, Simulation Study

Covid-19 disease has caused a worldwide pandemic. However, it was necessary to reduce the transmission of the disease as much as possible. The highest risk of transmission is airway management. Medical personnel responsible for airway management are at the greatest risk. One of the most important ways to protect anesthetists from contamination is to use PPE. But, it should be considered that there is some disadvantage about using PPE. The investigators aimed to evaluate the effects of the use of personal protective equipment and standard uniform during airway management.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Objective: The investigators aimed to compare the effects of the use of personal protective equipment and standard uniform during airway management using direct laryngoscope, GlideScope video laryngoscope, C-Mac video laryngoscope, I-gel laryngeal mask airway , ProSeal laryngeal mask airway and Frova intubation catheter on the manikin that created both difficult airway and normal airway conditions in the Department of Anesthesiology and Reanimation at the Derince Training and Research Hospital, University of Health Sciences.

Materials and Methods: The study will carry out with 24 participants in Health Sciences University Kocaeli Derince Health Education and Research Center. In the study, a simulation manikin will use to evaluate the effect of personal protective equipment use on airway management. Anesthesia technicians, anesthesia residents and specialists will include as participants. As demographic data, the clinical positions of the participants, their experiences with each airway method and the use of personal protective equipment, age, gender, height and weight information will be recorded. Each procedure will be explained to the participants by an anesthesiology specialist and a resident. Then the participants perform their procedure first with standard uniform and then by wearing personal protective equipment. Endotracheal intubation with direct laryngoscope, GlideScope video laryngoscope, C-Mac video laryngoscope and Frova intubation catheter followed by I-gel and ProSeal laryngeal mask airway will be used, respectively. Each procedure will be carried out by creating normal and difficult airway conditions, respectively. Time, number of attempts and presence of optimization maneuver will be recorded for each procedure. Modified CLS (Cormack Lehane Score) and POGO (Percentage Of Glottic Opening) scores will be also recorded during intubation procedures. Each participant will be asked to give a score between 1 and 100 using the Visual Analogue Scale (VAS) in order to evaluate the difficulty of intervention after each procedure subjectively and it will be recorded. Finally, the other subjective effects of personal protective equipment using on participants (such as sweating, feeling of warmth) will be asked.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Kocaeli̇
      • Kocaeli, Kocaeli̇, Pavo, 41900
        • Aydan Okuyucu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Anesthesiology residents, anesthesiology specialists or anesthesia nurses will be participants in this study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Being an anesthesiology resident, specialist or nurse

Exclusion Criteria:

  • Anxiety Disorder
  • Severe heart or lung disease
  • Claustrophobia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
normal airway manikin with standard uniform
The participants will carry out intubation procedure using macintosh direct laryngoscope, GlideScope video laryngoscope, C-Mac video laryngoscope and Frova intubation catheter and laryngeal mask insertion using ProSeal LMA and I-gel LMA, respectively.
Dispositivo: endotracheal intubation and laringeal mask airway insertion
endotracheal intubation and laringeal mask airway insertion on the airway manikin with different devices
normal airway manikin with personal protective equipment
The participants will carry out intubation procedure using macintosh direct laryngoscope, GlideScope video laryngoscope, C-Mac video laryngoscope and Frova intubation catheter and laryngeal mask insertion using ProSeal LMA and I-gel LMA, respectively.
Dispositivo: endotracheal intubation and laringeal mask airway insertion
endotracheal intubation and laringeal mask airway insertion on the airway manikin with different devices
difficult airway manikin with standard uniform
The participants will carry out intubation procedure using macintosh direct laryngoscope, GlideScope video laryngoscope, C-Mac video laryngoscope and Frova intubation catheter and laryngeal mask insertion using ProSeal LMA and I-gel LMA, respectively.
Dispositivo: endotracheal intubation and laringeal mask airway insertion
endotracheal intubation and laringeal mask airway insertion on the airway manikin with different devices
difficult airway manikin with personal protective equipment
The participants will carry out intubation procedure using macintosh direct laryngoscope, GlideScope video laryngoscope, C-Mac video laryngoscope and Frova intubation catheter and laryngeal mask insertion using ProSeal LMA and I-gel LMA, respectively.
Dispositivo: endotracheal intubation and laringeal mask airway insertion
endotracheal intubation and laringeal mask airway insertion on the airway manikin with different devices

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluation of times
Periodo de tiempo: 2 minutes
For intubations from holding the laryngoscope to ventilation, for laryngeal mask airway insertion from holding the laryngeal mask airway to ventilation For intubation time from holding the laryngoscope to observing glottic opening for standard uniform.
2 minutes
Evaluation of times
Periodo de tiempo: 4 minutes
For intubations from holding the laryngoscope to ventilation, for laryngeal mask airway insertion from holding the laryngeal mask airway to ventilation For intubation time from holding the laryngoscope to observing the glottic opening for personal protective equipment.
4 minutes
Evaluation of number of attempts
Periodo de tiempo: 2 minutes
For both intubation and laryngeal mask airway insertion, number of attempts until ventilation
2 minutes
Evaluation of presence of optimisation maneuver
Periodo de tiempo: 30 seconds
Whether there is optimisation maneuver for each attempt whether there is maneuver for each attempt
30 seconds
Evaluation of Modified Cormack/Lehane classification
Periodo de tiempo: 30 seconds
The classification includes 5 grades; grade 1, 2a, 2b, 3 and 4. Grade 1 defines the best image of glottis.
30 seconds
Evaluation of Percentage of Glottic Opening Scores
Periodo de tiempo: 30 seconds
Percentage of Glottic Opening describes the percentage of the glottic opening as percentages (0-100). Number 100 describes that the participants see all glottic openings. Number 0 describes that nothing is seen.
30 seconds

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visual Analog Scale of using personal protective equipment
Periodo de tiempo: 15 minutes
The visual analog scale is a scale that converts a subjective property to digital data. It has values between 0-100. Generally it is used for describing pain level. But it is used for describing the difficulty of attempts in this study. Number 0 explains that the attempt is very easy and number 100 is very difficult.
15 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Kezban Aydan Okuyucu

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Mehmet Yilmaz, 2, University of Healt Sciences, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
5 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
5 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
7 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de abril de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • derinceanesteziaydan-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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