Retracción Canina Con Dispositivos De Anclaje Temporal
Retracción canina utilizando brazos de potencia y dispositivos de anclaje temporal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En pacientes de ortodoncia que requieren corrección de resalte, aumento de la convexidad facial o alivio del apiñamiento severo, está indicada la extracción dental seguida de retracción canina. En el tratamiento de ortodoncia convencional, los molares se utilizan como anclaje y se refuerzan con aparatos intraorales o extraorales. Aunque es efectivo, esto produce efectos secundarios no deseados donde los molares se mueven hacia mesial y rotan, ocupando parte del espacio de extracción. A medida que los caninos se mueven hacia el espacio de extracción, se inclinan hacia atrás, lo que requiere una mayor erección. Los brazos de potencia son extensiones metálicas verticales colocadas en los soportes caninos. Dirigen la fuerza al centro de resistencia del diente para permitir el movimiento corporal y evitar la inclinación del canino. Los dispositivos de anclaje temporal (TAD, por sus siglas en inglés) son pequeños tornillos mínimamente invasivos que se insertan en los huesos de la mandíbula para actuar como unidades de anclaje en lugar de los molares.
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de los TAD y los brazos de potencia en la eficiencia de la retracción canina, incluida la tasa de retracción canina y la inclinación canina, así como la rotación y la deriva molar mesial.
La hipótesis nula es que el uso del power arm y los TAD no tienen efecto sobre la tasa de retracción canina.
Este estudio es un estudio de un solo brazo y un solo centro. Se seleccionarán veinte cuadrantes en 10 pacientes adultos de la Clínica Ambulatoria de Ortodoncia de la Universidad del Futuro en Egipto.
Se recopilarán registros de ortodoncia, incluidos modelos de estudio, fotografías intraorales y extraorales y tomogramas computarizados de haz cónico.
Se colocarán bandas en los molares y se unirán brackets Roth de 0,22" a los caninos y segundos premolares. Los brazos de potencia, de 8 mm de longitud, se insertarán en las ranuras verticales de los soportes caninos.
Las arcadas dentarias se nivelarán y alinearán mediante arcos consecutivos. Los TAD se insertarán entre los segundos premolares y los primeros molares. Luego se extraerán los primeros premolares y se retraerán los caninos en una semana. Los caninos serán retraídos a lo largo de arcos de acero inoxidable de 0.016" X 0.22" usando 150 g de fuerza aplicada por una cadena elastomérica. La cadena elástica será reemplazada cada 4 semanas.
Después de 6 meses de retracción canina, se recopilarán los registros de ortodoncia para comparar.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Faculty of Oral & Dental Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto de ortodoncia
- Cualquier maloclusión que requiera la extracción del primer premolar y retracción del canino
- Dentición permanente completa a excepción de las muelas del juicio.
Criterio de exclusión:
- Cualquier diente permanente faltante
- Tratamiento de ortodoncia previo
- Enfermedad periodontal; el embarazo
- Enfermedad sistémica o medicamento que afecta el metabolismo óseo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Retracción canina
Los caninos se retraerán extendiendo cadenas elastoméricas de plata cortas entre los brazos de potencia en los soportes de caninos y los TAD.
La fuerza aplicada se comprobará y ajustará a 150 g.
|
Retracción canina mediante cadenas elastoméricas activadas cada 4 semanas, utilizando brazos de potencia para dirigir la fuerza a través del centro de resistencia y TADs para anclaje directo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Retracción canina
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
|
Cantidad de movimiento canino en milímetros medido en modelos digitales. .
El cambio en la distancia vertical desde la punta de la cúspide del canino hasta una línea que conecta los puntos mediales de la tercera rugosidad palatina.
|
Línea de base a 6 meses
|
|
Deriva mesial molar
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
|
Cantidad de movimiento molar en milímetros medido en modelos digitales.
El cambio en la distancia vertical desde la punta de la cúspide mesiovestibular hasta una línea que conecta los puntos mediales de la tercera rugosidad palatina.
|
Línea de base a 6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Propina canina
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
|
El cambio en el ángulo entre el eje largo del canino, desde la punta de la cúspide hasta el ápice de la raíz, y el plano palatino (un plano que pasa por el agujero incisivo y las espinas nasales anterior y posterior); medido en el tomograma computarizado de haz cónico.
|
Línea de base a 6 meses
|
|
rotación molar
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
|
El cambio en el ángulo entre el eje horizontal molar y el plano frontal en el tomograma computarizado de haz cónico, en la vista axial.
|
Línea de base a 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Yehya Mostafa, Future University in Egypt
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Anomalías congénitas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de los dientes
- Anomalías del sistema estomatognático
- Anomalías de la mandíbula
- Enfermedades de la mandíbula
- Anomalías maxilofaciales
- Anomalías craneofaciales
- Anomalías musculoesqueléticas
- Enfermedades mandibulares
- Maloclusión
- Maloclusión, clase de ángulo II
- Sobremordida
- Prognatismo
- Maloclusión, Clase de Angle III
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20153110
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .