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Retracción Canina Con Dispositivos De Anclaje Temporal

12 de mayo de 2021 actualizado por: Yehya Mostafa, Future University in Egypt

Retracción canina utilizando brazos de potencia y dispositivos de anclaje temporal

Diversas maloclusiones requieren la extracción de los primeros premolares y retracción de los caninos con necesidad de máximo anclaje. Si los caninos se introducen en el espacio de extracción utilizando los molares como apoyo, se produce un movimiento dental no deseado. Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de los dispositivos de anclaje temporal y los brazos de potencia, que son aparatos auxiliares de ortodoncia, en la reducción de los movimientos dentales no deseados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En pacientes de ortodoncia que requieren corrección de resalte, aumento de la convexidad facial o alivio del apiñamiento severo, está indicada la extracción dental seguida de retracción canina. En el tratamiento de ortodoncia convencional, los molares se utilizan como anclaje y se refuerzan con aparatos intraorales o extraorales. Aunque es efectivo, esto produce efectos secundarios no deseados donde los molares se mueven hacia mesial y rotan, ocupando parte del espacio de extracción. A medida que los caninos se mueven hacia el espacio de extracción, se inclinan hacia atrás, lo que requiere una mayor erección. Los brazos de potencia son extensiones metálicas verticales colocadas en los soportes caninos. Dirigen la fuerza al centro de resistencia del diente para permitir el movimiento corporal y evitar la inclinación del canino. Los dispositivos de anclaje temporal (TAD, por sus siglas en inglés) son pequeños tornillos mínimamente invasivos que se insertan en los huesos de la mandíbula para actuar como unidades de anclaje en lugar de los molares.

Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de los TAD y los brazos de potencia en la eficiencia de la retracción canina, incluida la tasa de retracción canina y la inclinación canina, así como la rotación y la deriva molar mesial.

La hipótesis nula es que el uso del power arm y los TAD no tienen efecto sobre la tasa de retracción canina.

Este estudio es un estudio de un solo brazo y un solo centro. Se seleccionarán veinte cuadrantes en 10 pacientes adultos de la Clínica Ambulatoria de Ortodoncia de la Universidad del Futuro en Egipto.

Se recopilarán registros de ortodoncia, incluidos modelos de estudio, fotografías intraorales y extraorales y tomogramas computarizados de haz cónico.

Se colocarán bandas en los molares y se unirán brackets Roth de 0,22" a los caninos y segundos premolares. Los brazos de potencia, de 8 mm de longitud, se insertarán en las ranuras verticales de los soportes caninos.

Las arcadas dentarias se nivelarán y alinearán mediante arcos consecutivos. Los TAD se insertarán entre los segundos premolares y los primeros molares. Luego se extraerán los primeros premolares y se retraerán los caninos en una semana. Los caninos serán retraídos a lo largo de arcos de acero inoxidable de 0.016" X 0.22" usando 150 g de fuerza aplicada por una cadena elastomérica. La cadena elástica será reemplazada cada 4 semanas.

Después de 6 meses de retracción canina, se recopilarán los registros de ortodoncia para comparar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulto de ortodoncia
  • Cualquier maloclusión que requiera la extracción del primer premolar y retracción del canino
  • Dentición permanente completa a excepción de las muelas del juicio.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier diente permanente faltante
  • Tratamiento de ortodoncia previo
  • Enfermedad periodontal; el embarazo
  • Enfermedad sistémica o medicamento que afecta el metabolismo óseo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Retracción canina
Los caninos se retraerán extendiendo cadenas elastoméricas de plata cortas entre los brazos de potencia en los soportes de caninos y los TAD. La fuerza aplicada se comprobará y ajustará a 150 g.
Retracción canina mediante cadenas elastoméricas activadas cada 4 semanas, utilizando brazos de potencia para dirigir la fuerza a través del centro de resistencia y TADs para anclaje directo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Retracción canina
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Cantidad de movimiento canino en milímetros medido en modelos digitales. . El cambio en la distancia vertical desde la punta de la cúspide del canino hasta una línea que conecta los puntos mediales de la tercera rugosidad palatina.
Línea de base a 6 meses
Deriva mesial molar
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Cantidad de movimiento molar en milímetros medido en modelos digitales. El cambio en la distancia vertical desde la punta de la cúspide mesiovestibular hasta una línea que conecta los puntos mediales de la tercera rugosidad palatina.
Línea de base a 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propina canina
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
El cambio en el ángulo entre el eje largo del canino, desde la punta de la cúspide hasta el ápice de la raíz, y el plano palatino (un plano que pasa por el agujero incisivo y las espinas nasales anterior y posterior); medido en el tomograma computarizado de haz cónico.
Línea de base a 6 meses
rotación molar
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
El cambio en el ángulo entre el eje horizontal molar y el plano frontal en el tomograma computarizado de haz cónico, en la vista axial.
Línea de base a 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Yehya Mostafa, Future University in Egypt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

2 de abril de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

14 de enero de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

14 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20153110

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .