Resultados a corto y mediano plazo de la aorta de nueva generación (RVANG)
Resultados a corto y mediano plazo de las válvulas aórticas biológicas de nueva generación en la cirugía de reemplazo de válvula aórtica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Joseph NADER, MD
- Número de teléfono: 03220735937
- Correo electrónico: nader.joseph@chu-amiens.fr
Ubicaciones de estudio
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-
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Amiens, Francia, 80054
- CHU Amiens Nord
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron retrospectivamente todos los pacientes examinados desde 2010.
- Pacientes operados de la válvula aórtica del Departamento de Cirugía Cardíaca del Hospital Universitario de Amiens.
Criterio de exclusión:
- Negativa a participar en el paciente.
- Pacientes que hayan tenido previamente una cirugía de válvula aórtica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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bioprótesis de nueva generación
Pacientes sometidos a reemplazo valvular aórtico quirúrgico con bioprótesis de nueva generación
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bioprótesis tradicional
pacientes que recibieron una bioprótesis tradicional
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Variación de la tasa de mortalidad entre ambos grupos
Periodo de tiempo: 3 meses
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ambos grupos son:
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
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- PI2021_843_0186
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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