Comparación de la terapia manual regional y la intervención de fisioterapia estándar en mujeres con dolor en la articulación sacroilíaca
Comparación de la terapia manual regional y la intervención de fisioterapia estándar en mujeres con dolor en la articulación sacroilíaca.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 57000
- Bajwa hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres con dolor en las articulaciones sacroilíacas
- Edad: 20 a 50 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes con cualquier signo de alerta, es decir, tumor, fractura, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, historial prolongado de uso de esteroides, etc.
- Mujeres con ciática
- Mujeres con dolor irradiado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Tratamiento regionales
El grupo A recibió tratamiento regional con protocolo de tratamiento inicial
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En el tratamiento regional, los pacientes recibieron ejercicios de fisioterapia y terapias manuales en la articulación de la cadera, así como en las áreas circundantes de la articulación de la cadera, como el área lumbar y la articulación sacroilíaca.
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COMPARADOR_ACTIVO: Tratamiento de fisioterapia estándar
El grupo B recibió tratamiento de fisioterapia estándar con el protocolo de referencia
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En este tratamiento, los pacientes solo recibieron movilizaciones de la articulación de la cadera y estiramientos de cuádriceps e isquiotibiales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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NPRS
Periodo de tiempo: Ocho semana
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La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual (VAS) en la que un encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que mejor refleja la intensidad de su dolor.
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Ocho semana
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Cuestionario de discapacidad de la espalda baja de Oswestry
Periodo de tiempo: Ocho semana
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El Índice de discapacidad de Oswestry (también conocido como Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry) es una herramienta extremadamente importante que los investigadores y evaluadores de discapacidad utilizan para medir la discapacidad funcional permanente de un paciente.
La prueba se considera el "estándar de oro" de las herramientas de resultados funcionales de la espalda baja.
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Ocho semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Tasneem Shahzadi, Mphil, Riphah International University Lahore
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Forst SL, Wheeler MT, Fortin JD, Vilensky JA. The sacroiliac joint: anatomy, physiology and clinical significance. Pain Physician. 2006 Jan;9(1):61-7.
- 5. Merskey H, Bogduk N. Classification of Chronic Pain:Descriptions of Chronic Pain Syndromes and Definitions of Pain Terms. 2nd ed. Seattle, WA: IASP Press; 1994.
- Fortin JD, Dwyer AP, West S, Pier J. Sacroiliac joint: pain referral maps upon applying a new injection/arthrography technique. Part I: Asymptomatic volunteers. Spine (Phila Pa 1976). 1994 Jul 1;19(13):1475-82.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- REC/RCRS/20/1017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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