Eficacia de la consejería sobre el uso de la planificación familiar posparto.
Eficacia de la consejería sobre la actitud y el uso de la planificación familiar posparto dentro de las 6 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Dalia Galal Mahran, prof
- Número de teléfono: 0020 100 712 0821
- Correo electrónico: Daliaym200@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohamed Mahmoud Fahmy Fathalla, prof
- Número de teléfono: 00201154320395
- Correo electrónico: mfathalla@aun.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Assiut
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Assuit, Assiut, Egipto, 71515
- Assiut University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que dieron a luz en hospitales de Salud de la Mujer, hospitales universitarios de Assiut.
- Mujeres en edad reproductiva (15 - 49 años).
- Aceptar compartir en nuestro estudio.
Criterio de exclusión:
- Mujeres diagnosticadas con problemas mentales o psicosis posparto
- Mujeres con estado hemodinámico inestable.
- Mujeres después de una histerectomía periparto o ligadura de trompas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: grupo de intervención (consejería)
el grupo recibirá la consejería anticonceptiva
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Será asesoramiento en persona con mujeres sobre el uso de métodos anticonceptivos posparto dentro de las 6 semanas posteriores al parto.
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Sin intervención: grupo de control (sin asesoramiento)
este grupo no recibirá ninguna consejería
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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número de participantes utilizará métodos anticonceptivos posparto
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Estudiaremos mediante un cuestionario en la sesión de entrevistas el número de participantes que usarán métodos anticonceptivos posparto dentro de las 6 semanas posteriores al parto.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Dalia Galal Mahran, Prof, Department of public health and community medicine, Faculty of medicine, Assiut university.
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Gul X, Hameed W, Hussain S, Sheikh I, Siddiqui JU. A study protocol for an mHealth, multi-centre randomized control trial to promote use of postpartum contraception amongst rural women in Punjab, Pakistan. BMC Pregnancy Childbirth. 2019 Aug 8;19(1):283. doi: 10.1186/s12884-019-2427-z.
- Cooper CM, Charurat E, El-Adawi I, Kim YM, Emerson MR, Zaki W, Schuster A. Postpartum Family Planning During Sociopolitical Transition: Findings from an Integrated Community-Based Program in Egypt. Int Perspect Sex Reprod Health. 2016 Jun 1;42(2):57-69. doi: 10.1363/42e1216.
- Pradhan E, Canning D, Shah IH, Puri M, Pearson E, Thapa K, Bajracharya L, Maharjan M, Maharjan DC, Bajracharya L, Shakya G, Chaudhary P. Integrating postpartum contraceptive counseling and IUD insertion services into maternity care in Nepal: results from stepped-wedge randomized controlled trial. Reprod Health. 2019 May 29;16(1):69. doi: 10.1186/s12978-019-0738-1.
- Burapasikarin C, Manonai J, Wattanayingcharoenchai R. The effect of an educational video on long-acting reversible contraception (LARC) utilization at 6-8 weeks postpartum period: a randomized controlled trial. Arch Gynecol Obstet. 2020 Dec;302(6):1503-1509. doi: 10.1007/s00404-020-05710-3. Epub 2020 Jul 30.
- Tang JH, Dominik RC, Zerden ML, Verbiest SB, Brody SC, Stuart GS. Effect of an educational script on postpartum contraceptive use: a randomized controlled trial. Contraception. 2014 Aug;90(2):162-7. doi: 10.1016/j.contraception.2014.03.017. Epub 2014 Apr 12.
- Harrington EK, Drake AL, Matemo D, Ronen K, Osoti AO, John-Stewart G, Kinuthia J, Unger JA. An mHealth SMS intervention on Postpartum Contraceptive Use Among Women and Couples in Kenya: A Randomized Controlled Trial. Am J Public Health. 2019 Jun;109(6):934-941. doi: 10.2105/AJPH.2019.305051.
Fechas de registro del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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